利妥昔单抗

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PD-1抗体联合美罗华治疗滤泡淋巴瘤：有效率65%

① 招募至少一次治疗后复发的1-3级滤泡淋巴瘤成年患者；② 结合帕姆单抗和利妥昔单抗在复发性滤泡性淋巴瘤患者中诱导高反应率；③ 有一半接受治疗的患者疾病完全缓解；④ 在预先计划的中期分析，用帕姆单抗组合治疗的20例患者具有可评估的疗效数据，30例可评估安全性；⑤ 总体反应率（ORR）为65％，包括完全缓解率为50%；最好的反应是稳定型疾病3例，进展性疾病4例；中位随访时间为8.2个月。

帕姆单抗利妥昔单抗滤泡淋巴瘤总体反应率（ORR）完全缓解率

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

DLBCL预后参数：细胞起源、MYC/BCL2双表达

① 两个临床研究RICOVER-60和R-MegaCHOEP，总计452例石蜡包埋、福尔马林固定的标本，Lymph2Cx法分析COO分类，免疫组化法分析MYC和BCL2双表达（DE），原位荧光杂交分析MYC、BCL2和BCL6重排；② 414例样本成功进行COO分类（活化B细胞[ABC]样DLBCL和生发中心B细胞[GCB]样DLBCL），COO分类与利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松（R-CHOP）治疗的无事件生存期、无进展生存期、总体生存期无关；③ MYC和BCL2双表达状态预示生存期差。

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) MYC/ BCL2双表达细胞起源(COO) 利妥昔单抗

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

R-CHOP后来那度胺维持：明显延长淋巴瘤生存期

① 650例60-80岁初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或其他侵袭性B细胞淋巴瘤，6-8周期利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、强的松（R-CHOP）治疗后获得CR或PR的患者；② 随机接受21天来那度胺25 mg/天或安慰剂维持治疗，28天为一周期，持续24个月；③ 截止至2015年12月，中位随访时间39个月，来那度胺维持治疗组中位PFS未达到，安慰剂组为58.9个月，HR 0.708；④ R-CHOP诱导治疗后PR或CR的DLBCL老年患者，来那度胺维持治疗明显改善PFS。

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 来那度胺维持治疗利妥昔单抗