首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
维持治疗
文章数:6篇
结直肠癌
维持治疗策略在转移性结直肠癌中的作用
在转移性结直肠癌中,诱导联合化疗和靶向药物是主要治疗手段。多个随机临床试验已经对比了直到肿瘤进展的持续细胞毒性治疗、一段时间的观察以及使用各种维持药剂等不同策略。然而,这些随机临床试验显示出不一致的疗效结果。该网络荟萃分析旨在评价不同治疗策略对转移性结直肠癌的疗效差异,有助于比较随机临床试验中不同药物的治疗效果。
结直肠癌
无进展生存期(PFS)
总生存期
细胞毒性化疗
贝伐单抗
卵巢癌
PARP抑制剂Rucaparib用于复发性卵巢癌维持治疗:大获成功!
① 564例高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,既往接受至少两个含铂方案化疗,末次治疗方案达到CR或PR,CA125正常;② 2:1随机,接受rucaparib或安慰剂;患者分为三组,BRCA突变,同源重组缺陷,意向性人群;③ BRCA突变组,中位PFS分别为16.6个月和5.4个月,同源重组缺陷组,中位PFS分别为13.6个月和5.4个月,意向性人群组,中位PFS分别为10.8个月和5.4个月;④ 两组分别有56%和28%患者发生3度或以上治疗期的不良事件。
卵巢癌
维持治疗
PARP抑制剂
预后
Rucaparib
急性髓系白血病(AML)
HDACi能提高移植后血液肿瘤患者的生存期
① 这是一项开放标签、多中心的I/II期临床试验,评估AML或MDS患者在HSCT后长期预防性使用帕比司他的可行性和效果;② 共招募42名HSCT后患者(37AML+5MDS),I期的主要目的是判断最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT),II期评估不同给药方案效果;③ 观察到5种DLT,包括乏力、结肠炎、恶心、腹泻、头痛。④ 截至目前中位随访22月,还无法得到中位OS和RFS,2年OS和PFS可能为81%和75%,与另外几个类似患者队列相比该研究预后更好。
急性髓系白血病(AML)
骨髓异常增生综合征(MDS)
帕比司他
异基因造血干细胞移植后
维持治疗
来那度胺
来那度胺用于自体干细胞移植后的多发性骨髓瘤维持治疗:明显延长总生存期
① 初治多发性骨髓瘤患者在接受自体干细胞之后,可以选择随访观察或者进行来那度胺维持治疗;② 已有不少临床研究指出来那度胺维持治疗,可以延长无疾病进展生存期,但其远期疗效尚未评估;③ 本研究是一项纳入了3大临床研究、且包含患者个体水平原始数据的meta分析,共入组1208名患者;④ 中位无疾病进展生存期,来那度胺和安慰剂组分别是52.8个月和23.5个月,中位总生存期,分别是未达到和86.0个月;⑤ 来那度胺组,第二原发肿瘤发生率更高。
来那度胺
维持治疗
多发性骨髓瘤(MM)
自体干细胞移植(autoSCT)
Andras Perl
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
R-CHOP后来那度胺维持:明显延长淋巴瘤生存期
① 650例60-80岁初治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或其他侵袭性B细胞淋巴瘤,6-8周期利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、强的松(R-CHOP)治疗后获得CR或PR的患者;② 随机接受21天来那度胺25 mg/天或安慰剂维持治疗,28天为一周期,持续24个月;③ 截止至2015年12月,中位随访时间39个月,来那度胺维持治疗组中位PFS未达到,安慰剂组为58.9个月,HR 0.708;④ R-CHOP诱导治疗后PR或CR的DLBCL老年患者,来那度胺维持治疗明显改善PFS。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
来那度胺
维持治疗
利妥昔单抗
广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)
广泛期小细胞肺癌,化疗中加入贝伐,有没有好处?
① 224例初治广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC),顺铂+依托泊苷(A组,103例)或联合贝伐珠单抗(B组,101例),最多6周期;② B组未进展者贝伐珠单抗维持治疗至疾病进展或18个周期;③ 中位随访34.9个月,中位OS分别8.9月和9.8月,1年生存率分别25%和37%,中位无进展生存期分别为5.7月和6.7月;④ 血液学毒性无差异,B组高血压更多,3-4度发生率分别1%和6.3%;⑤ 顺铂+依托泊苷联合贝伐珠单抗一线治疗ED-SCLC安全性可耐受,PFS改善,未明显改善OS。
广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)
贝伐珠单抗
维持治疗
无进展生存期
总体生存期