疾病进展后治疗(TBP)

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疾病进展后治疗(TBP)

文章数：2篇

恶性黑色素瘤

恶性黑色素瘤患者，疾病进展后继续使用PD-1抗体治疗：有效率28%

① PD-1抗体nivolumab是晚期恶性黑色素瘤的一线治疗方案，然而免疫治疗有其独特的作用机制、起效的规律；② 本研究将2项3期临床试验数据进行了汇总分析，重点研究那些根据RECIST标准评价疾病已经进展的患者继续使用PD-1抗体的相关情况；③ 526名入组的患者，306名已经出现疾病进展，疾病进展后85名患者继续用PD-1（TBP组），221名患者更换了方案（Non-TBP组）；④ TBP组继续使用PD-1抗体的客观有效率为28%，平均起效的时间为1.3个月。

恶性黑色素瘤 PD-1抗体疾病进展后治疗(TBP) Richard E Frye Richard E Frye

肿瘤免疫治疗(CIT)

PD-L1抗体治疗失败的肺癌继续接受PD-L1抗体治疗：有效率7%，疾病控制率56%

① 肿瘤免疫治疗（CIT）改善OS, 超过缓解率或PFS，即进展后延长生存期（PPPS）；② 患者接受atezo 1200 mg IV q3w 直到研究者判断PD或无临床获益，或多西紫杉醇75 mg/m2 IV q3w直到RECIST标准评估的PD；③ 332例atezo治疗后PD患者，51% （n = 168）继续atezo TBP，7% （12/168）患者靶病灶后续缓解（与PD时的基准比较，缩小≥30%），49% （83/168）患者疾病稳定，atezo TBP组PD后mOS 为12.7个月，Atezo TBP未增加安全性风险；④ Atezo TBP安全性可耐受。

肿瘤免疫治疗(CIT) 进展后延长生存期(PPPS) atezolizumab 单抗疾病进展后治疗(TBP)