PARP 抑制剂

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PARP 抑制剂

文章数：2篇

DNA损伤反应通路或是大肠癌治疗突破口（综述）

DNA损伤反应（DDR）途径的改变正在成为治疗不同类型癌症的新靶点。然而，尽管临床前研究显示了DDR改变在结直肠癌（CRC）中的潜在利用，但目前系统全面的检测较为滞后，临床发展建立在与其他实体肿瘤类比的基础上。近年来，患者来源的异种移植物和类器官的功能证据表明，对于先前对铂类治疗反应良好的CRC患者，维持使用PARP抑制剂可能是一种治疗机会。最新发表在Annals of Oncology的综述分析了最有前景的临床前数据，系统总结了已发表的用于CRC的DDR抑制剂的临床试验，并提供证据证明该临床试验不理想的主要原因是缺乏临床和分子选择。

结直肠癌 PARP 抑制剂 PARPness 类器官 BRCA

铂类敏感复发性浆液性卵巢癌(PSR SOC)

奥拉帕尼用于复发浆液性卵巢癌维持治疗：提高生存期

① 265例PSR SOC患者的RCT 19研究中，与安慰剂（PBO）相比，口服PARP 抑制剂olaparib改善无进展生存期（PFS），BRCA1/2突变（BRCAm）患者获益更多；② 254例（96%）患者存在已知的BRCAm状态，数据截止日期2016年5月9日，中位随访78个月，中位OS分别为29.8个月和27.8个月，HR0.73；③ 19研究的最终分析提示olaparib长期治疗PSR SOC患者有临床意义，≥10% BRCAm 和BRCAwt患者有持续获益，持续接受olaparib治疗≥6年，是复发性卵巢癌前所未有的成就。

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