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纺锤体驱动蛋白抑制剂Filanesib：治疗多发性骨髓瘤

① filanesib是一种纺锤体驱动蛋白高选择性的抑制剂，其具有临床前抗骨髓瘤活性；② 最常见的剂量限制性毒性：发热性中性粒细胞减少和黏膜炎症；③ 二期临床试验中，50%患者具3-4级血细胞减少，反应率（部分反应或更好）：单药治疗（16%）、filanesib联合地塞米松（15%）；④ 所有反应患者的α1-酸性糖蛋白基线水平较低，是一种潜在的选择性标记；⑤ filanesib针对严重预处理的患者具可控的安全性和令人鼓舞的作用。

地塞米松驱动蛋白最大耐受量多发性骨髓瘤（MM）药代动力学

BET溴结构域抑制剂

BET结构域抑制剂治疗多发性骨髓瘤：体内体外数据

① 研究使用CPI203靶向MYC+来那度胺／地塞米松治疗多发性骨髓瘤的效果；② 结果：体外实验中，CPI203可以增强来那度胺效果，阻断MYC和Ikaros信号；即使在来那度胺／地塞米松耐药的细胞系中，CPI203也可以起到抗骨髓瘤效果；③ 在原代细胞实验中，CPI203可以增强来那度胺／地塞米松效果；④ 体内实验中，CPI203+来那度胺／地塞米松也可以减轻肿瘤负荷；⑤ 结论：BET抑制剂联合来那度胺可能在复发难治性MM患者中起到治疗效果。

BET溴结构域抑制剂多发性骨髓瘤（MM）地塞米松来那度胺小鼠模型

地塞米松能预防肝介入术的诸多并发症

① 总计120例Child-Pugh分级A/B的肝细胞癌（HCC）患者，不伴有大血管侵犯/肝外转移，随机接受DXM（第1天TACE前IV DXM 20mg和格拉司琼3mg，第2和3天IV DXM 8mg）或对照组（第1天IV安慰剂和格拉司琼3mg，第2和3天安慰剂）；② 完全缓解（CR）的定义是根据CTC AE4.0版，无≥1度发热、厌食、恶心/呕吐，且TACE后120小时无挽救性治疗；③ DXM组CR率明显高于对照组，分别为47.5%和10.2%；④ DXM有效地预防HCC患者中TACE诱导的发热、厌食、恶心/呕吐。

地塞米松肝细胞癌肝动脉化疗栓塞术栓塞后综合征 dexamethasone