同位素示踪

搜索
登录

同位素示踪

文章数：3篇

饮食-菌群-宿主互作

Cell：肠菌喜欢吃什么？

正如不同的人喜好不同的口味，肠道细菌对营养物质的偏好也各有脾性。Cell最新发表的一项研究，通过基于同位素示踪的方法，对小鼠肠道菌群以及菌群中不同成员（细化到菌属水平）的营养偏好，开展了大规模的体内定量分析，并结合小鼠饮食干预实验进行了检验。该研究系统性地回答了“哪类营养喂养了肠道菌群，产生了哪些菌群代谢物”以及“哪些肠菌偏好哪些营养物质”等重要问题，为进一步理解饮食-菌群-宿主的相互作用，提供了新的方法和资源。

饮食-菌群-宿主互作肠道菌群代谢组学蛋白质组学同位素示踪

Lorlatinib 抑制剂

同位素标记的劳拉替尼用于PET成像

① Lorlatinib为ROS1的二代小分子抑制剂，目前正在进行的Lorlatinib治疗NSCLC的I/II期临床研究；② 制备lorlatinib的（11）C和（18）F同位素，通过PET确定其生物分布和全身放射量测定分析；③ 非传统放射标记方法可用于自动多步骤（11）C标记过程和三价碘内盐为基础的放射氟化作用，常规制备的碳-11-标记的lorlatinib具有良好的放射化学产量，在哺乳动物体内可显示合理的肿瘤摄取；④ 在灵长类动物进行PET成像，确认该示踪方法具有很高的大脑渗透性。

Lorlatinib 抑制剂 ROS1基因非小细胞肺腺癌（NSCLC）血脑屏障同位素示踪

支链氨基酸(BCAAs)

AML发展过程中的致命一环：BCAA代谢

① BCAT1为支链氨基酸（BCAAs）的胞浆转氨酶，在慢性粒细胞白血病（CML）中异常活化且为功能必须酶；② CML进展过程中BCAT1上调，通过氨化支链酮酸促进白血病细胞产生BCAA，阻断BCAT1基因表达或酶活性，诱导细胞分化；③ 在体内外干扰CML进展为白血病急性发作，直接补充BCAAs改善BCAT1基因敲除所致的缺陷；④ BCAT1基因表达可预测患者的疾病预后；⑤ Musashi2 （MSI2）为BCAT1基因上游调控因子，MSI2–BCAT1轴激活BACC代谢，驱动髓性白血病肿瘤进展。

支链氨基酸(BCAAs) BCAT1转氨酶慢性粒细胞白血病(CML) 支链酮酸 Musashi2 (MSI2)因子