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Nature子刊：pks+大肠杆菌促大肠癌的新证据

Nature Communications近期发表的文章，探究了大肠癌患者中正常结肠隐窝中的突变特征，发现其与pks+大肠杆菌相关联，提示pks+大肠杆菌是人类肠道致癌的潜在驱动因素。

结直肠癌大肠杆菌隐窝

Cell子刊：隐窝结构的顶部与底部如何维持？

隐窝深处CD81+PDGFRAlo滋养细胞能够在体外维持肠干细胞（ISC）的功能。Cell Stem Cell近期发表的文章，发现PDGFRAlo成纤维细胞是必需Wnt配体的重要来源，并表明来自隐窝顶部的BMP信号沿着隐窝纵轴对间质的功能进行组织，即隐窝深处表达滋养基因，维持ISC功能，隐窝顶部则不表达滋养基因。

肠道发育隐窝 BMP通路

结直肠癌起始如何发生？

结直肠癌（CRC）被认为是当结肠隐窝内累积的突变负荷超过一定的阈值，导致克隆性扩张和最终的肿瘤转化时产生的。因此，定量研究正常上皮中体细胞突变的固定和随后的扩增是了解结直肠癌发生的关键。Gastroenterology近期发表的文章，发现KDM6A的优势基因突变是通过隐窝分裂，而不是融合，显著扩增。隐窝扩散过程可以容纳新形成的隐窝达到一个阈值，超过这个阈值就可能导致息肉生长。与KRAS突变相关的裂变率增加，或为KRAS引发息肉提供一个潜在的解释。

结直肠癌癌症起始隐窝