肠道归巢

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Nature子刊：转录因子LRF促进CD8αα+ 上皮内淋巴细胞的肠道归巢

CD8αα+ 上皮内淋巴细胞（IEL）由胸腺IEL前体细胞（IELp）分化而来。Nature Immunology上发表的一项最新研究结果，发现转录因子LRF可通过促进IELp的整合素α4β7表达，从而促进IELp的肠道归巢。

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肠道上皮内淋巴细胞

肠道CD8αα上皮内淋巴细胞的个体发育特征

CD8αα上皮内淋巴细胞（IELs）是一种保护肠道上皮的T细胞，其胸腺前体（IELPs）包括PD-1+ A型和Tbet+ B型两个群体，在抗原受体特异性方面具有差异。 Journal of Experimental Medicine近期发表的文章，发现CD8αα IEL在肠道中定植发生在生命早期的时间窗口中，而且早期建立的CD8αα IEL来源于A型和B型IELps，而窗口期之后建立的IEL来源于A型IELps，具有不同的特征。

肠道上皮内淋巴细胞肠道归巢生命早期

Science子刊：芳香烃受体调控Treg肠道归巢的机制

GPR15是一种趋化因子受体，在T细胞向大肠归巢的过程中发挥重要作用。Science Immunology上发表的一项最新研究，发现小鼠大肠Treg中的GPR15表达水平最高，芳香烃受体（Ahr）可通过增加GPR15的表达，以促进Treg向大肠的归巢，而Foxp3及RORγt在Ahr介导的GPR15表达上调中分别起到正向及负向调控作用。另外，在人结肠Treg中也可重复上述发现。该研究提示，Ahr-Foxp3-RORγt轴可通过调控GPR15的表达，以调节Treg的肠道归巢，从而影响肠道免疫稳态。

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