脂质代谢紊乱

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脂质代谢紊乱

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肠道菌群或参与砷毒作用

砷可通过抑制肝X受体/类视黄醇X受体（LXR/RXR），破坏脂质代谢紊乱，导致心脏病。作者通过对常规小鼠和抗生素处理小鼠进行不同剂量的砷暴露处理，选择血清和肝脏组织，进行相关基因表达、胆固醇和脂质水平的检测，发现肠道菌群参与调节砷暴露导致的LXR/RXR信号及胆固醇和脂肪酸的紊乱，因此提出肠道菌群或可作为调控目标或手段降低砷毒影响。值得注意的是，原文作者最后提到了本实验仍存在处理时间短、剂量不足、未考虑性别因素和抗生素处理后的无菌鼠可能影响实验结果的不足，未来仍需进一步实验。

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