Jin-Tao Li

搜索
登录

Jin-Tao Li

文章数：3篇

国内团队：膳食叶酸或促进肝癌进展

复旦大学上海医学院的雷群英、尹淼和王鲁合作在Signal Transduction and Targeted Therapy发表文章，发现肝癌（HCC）小鼠模型中，膳食叶酸通过甲硫氨酸腺苷转移酶MATIIα，驱动HCC细胞中甲硫氨酸及一碳代谢，促进肿瘤进展。提示高表达MATIIα的HCC病人或应该少摄入叶酸。

肝癌叶酸 MATIIα 饮食

胰腺导管腺癌(PDAC)

国内团队：揭示高支链氨基酸饮食促进PDAC进展的机制

复旦大学的雷群英、Qu Jia和浙江省肿瘤医院的苏丹合作在National Science Review发表文章，研究了高支链氨基酸饮食（BCAA）促进胰腺导管腺癌（PDAC）进展的机制，发现靶向USP1-BCAT2-BCAA轴或对BCAA进行饮食干预可能是PDAC潜在的治疗手段。

胰腺导管腺癌(PDAC) 高支链氨基酸饮食 USP1-BCAT2

复旦雷群英团队：减少饮食中的支链氨基酸，或可抑制胰腺癌

先前的研究表明，支链氨基酸（BCAA）代谢可能与胰腺导管腺癌（PDAC）的发展相关。来自复旦大学的雷群英团队在Nature Cell Biology上发表的一项最新研究，发现在PDAC患者及PDAC小鼠模型中，病变组织中的BCAA转氨酶2（BCAT2）表达均显著升高。机制上，BCAT2通过增强BCAA的吸收，维持BCAA分解代谢及线粒体呼吸，以促进胰腺癌的发展，而BCAT2抑制剂及低BCAA饮食均可抑制小鼠模型中的胰腺癌进展。同时，KRAS可通过抑制E3连接酶介导的降解以维持BCAT2的稳定。该研究结果提示，靶向BCAT2或摄入低BCAA饮食，或可作为携带KRAS突变的胰腺癌的防治策略。

胰腺癌胰腺导管腺癌支链氨基酸胰腺癌支链氨基酸转氨酶2（BCAT2）