Louis Vermeulen

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Louis Vermeulen

文章数：6篇

JAMA子刊：系统性治疗对小肠腺癌的生存益处如何（荟萃分析）

小肠腺癌（SIAs）是一种罕见的癌症，发病率约为每10万人1到3.5例，但预后较差。由于缺乏高质量及特异性的临床试验，SIAs的最佳治疗策略在很大程度上尚不清楚。尽管SIAs的分子特征与结直肠癌有显著区别，临床上通常遵循结直肠癌的治疗指南。荷兰阿姆斯特丹大学研究人员近日在JAMA Network Open发表荟萃分析，对目前已有的系统性治疗对SIAs患者生存益处的证据进行了全面总结，有益于SIAs患者临床治疗方案的选择和指导未来关于SIAs的临床试验。

小肠腺癌荟萃分析系统性治疗辅助化疗姑息化疗

热休克蛋白HSP25或是肠癌防治的新靶点

大多数结直肠癌存在抑癌基因Apc的早期突变，导致Wnt通路的过度激活并形成癌前腺瘤。肠上皮细胞中Apc驱动的恶性转化与细胞的过度增殖、细胞骨架重塑和mRNA转录翻译的全局性增加有关，这就导致癌细胞依赖伴侣蛋白如热休克蛋白以维持应对细胞内的蛋白质毒性应激。荷兰阿姆斯特丹大学医疗中心Louis Vermeulen、Jarom Heijmans及其团队近日在EMBO Molecular Medicine发表研究文章，发现热休克蛋白HSP25在Apc缺失驱动的肠道癌前腺瘤发生中发挥重要作用，为肠癌的防治提供了新的潜在靶点。

结直肠癌热休克蛋白 HSP25 结肠腺瘤性息肉病蛋白（APC）肠腺瘤

Nature子刊：绘制结直肠癌腹膜转移的分子特征

结直肠癌（CRC）患者大多会在疾病过程中发生腹膜转移（PM），而PM则与生活质量差、发病率高和疾病结局不佳有关。Nature Communications近期发表的文章，通过对52名结直肠癌腹膜转移（CRC-PM）患者的样本进行分析，描绘出CRC-PM的分子特征。

结直肠癌腹膜转移分子特征

Nature：肠癌起始过程中，Apc突变细胞如何击败正常细胞？

约80%的结肠癌中存在抑癌基因Apc的突变，Nature最新发表的一项研究表明，携带Apc突变的肠干细胞（ISC）在面对正常ISC时有很强的竞争优势，这种优势是由于Apc突变细胞能分泌WNT拮抗因子，从而抑制了正常ISC的活性并促进其分化；使用氯化锂来抵消WNT拮抗因子对正常ISC的抑制作用，或许是预防Apc相关肠癌的新策略。

结直肠癌肠道干细胞

结肠直肠癌

Nature Reviews：更好理解大肠癌分子亚型以精准治疗（综述）

更好地了解结肠直肠癌的不同转录组亚型，包括肿瘤、基质、免疫等组分是未来治疗结肠直肠癌的发展方向，这篇综述值得读一读。

结肠直肠癌分子亚型精准医疗大肠癌 Kyle T Dolan

肠道恶性转型

Nature子刊：Bcl-2，癌症化疗新靶点？

① NF-κB通路的靶基因Bcl-2是肠内癌性转化的重要推动者；② Bcl-2对肠内稳态是不可或缺的，可保护ISC免受辐射损伤，但其缺失不会影响肠道形态，仍可促进肠再生；③ 由于Bcl-2可减轻Apc缺失后上皮细胞的凋亡启动，因此Bcl-2在腺瘤中表达上调，其缺失或抑制会可阻碍肿瘤增殖；④ 此外，Bcl-2在分化的上皮细胞中的表达使这些细胞易于克隆生长。⑤ APC缺失后，Bcl-2是肠内有效转化的必需物质，是潜在的癌症化疗新靶点。

Bcl-2 肠道恶性转型 Annah S Rolig Judith S Eisen Karen Guillemin