肠腺瘤

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热休克蛋白HSP25或是肠癌防治的新靶点

大多数结直肠癌存在抑癌基因Apc的早期突变，导致Wnt通路的过度激活并形成癌前腺瘤。肠上皮细胞中Apc驱动的恶性转化与细胞的过度增殖、细胞骨架重塑和mRNA转录翻译的全局性增加有关，这就导致癌细胞依赖伴侣蛋白如热休克蛋白以维持应对细胞内的蛋白质毒性应激。荷兰阿姆斯特丹大学医疗中心Louis Vermeulen、Jarom Heijmans及其团队近日在EMBO Molecular Medicine发表研究文章，发现热休克蛋白HSP25在Apc缺失驱动的肠道癌前腺瘤发生中发挥重要作用，为肠癌的防治提供了新的潜在靶点。

结直肠癌热休克蛋白 HSP25 结肠腺瘤性息肉病蛋白（APC）肠腺瘤

分泌蛋白RSPOs抑制肠腺瘤生长

APC基因和Wnt信号通路中其他基因的突变参与了结直肠癌（CRC）的发生。R-spondins （RSPOs）是一种分泌蛋白，可以放大肠干细胞中的Wnt信号。最新发表在Gastroenterology的研究发现，在ApcMin/+小鼠中，RSPO1的表达增加了腺瘤细胞的凋亡，减少细胞增殖和Wnt信号传导，导致肠道肿瘤的缩小和减少，延长小鼠生存时间。

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