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免疫重建
文章数:2篇
免疫重建
补锌如何促进免疫重建?
治疗癌症进行的长期化疗和造血干细胞移植等治疗手段均会导致患者免疫细胞的显著减少,这一情况显著增加了患者受感染和疾病恶性复发的风险。因此,如何能有效实现T细胞免疫系统重构具有重要的临床意义。T细胞免疫系统的修复主要依赖于胸腺组织的功能,尽管胸腺组织有较强的自我修复能力,但随着年龄的增长其再生能力也会慢慢减弱。目前临床尚没有可以用于治疗淋巴细胞减少症的有效的方法。此外,长期研究显示,锌(Zn)缺乏会导致广泛的免疫缺陷,包括胸腺退化,但是Zn作用于胸腺功能的机制尚不清楚。近期一篇发表在Blood的研究论文发现,Zn对正常T细胞的发育和急性损伤后修复有至关重要的作用,急性损伤后,胸腺积累的Zn会释放至细胞外环境,刺激内皮细胞分泌BMP4,从而触发胸腺再生。使用激动剂激活内皮细胞Zn感应蛋白GPR39,可以增强胸腺功能。这些研究成果揭示了胸腺再生的重要途径,且为临床治疗淋巴细胞减少症提供了重要的线索。
免疫重建
胸腺损伤修复
锌
GPR39
初始T细胞
血管新生
抗肿瘤免疫可调节血管正常化:Th1细胞功不可没
① 阻断血管新生抑制肿瘤生长,但也促进转移,血管正常化,或可解决该矛盾;② 血管正常化的基因表达特征与免疫刺激通路相关,尤其是T淋巴细胞浸润或激活;③ 免疫检查点抑制剂,激活CD4(+)T淋巴细胞,促进血管正常化;④ 免疫缺陷小鼠异种移植患者来源的肿瘤,移植瘤的缺氧程度增加,过继性输入TH1细胞后,缺氧缓解;⑤ TH1细胞在血管新生和免疫重建中发挥意外作用,可能成为免疫检查点抑制剂和抗血管新生疗效的标志物和决定因素。
血管新生
血管正常化
免疫刺激
免疫检查点抑制剂
免疫重建