拉帕替尼

搜索
登录

拉帕替尼

文章数：5篇

双靶向+AI治疗三阳性乳腺癌：无疾病进展生存期，翻倍

① HER2以及激素受体同时阳性的绝经后的乳腺癌患者，赫赛汀+芳香化酶抑制剂（AI）是目前的标准治疗；② 今年美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布的一项最新研究提示，在上述方案中再加入一种HER2抑制剂，拉帕替尼，可以明显提高无疾病进展生存时间（PFS）；③ 三药方案的PFS为11个月，双药方案的PFS为5.8个月，HR=0.62（95% CI, 0.45-0.88； P = 0.0064）.④ 上述结论，尚需更大规模的RCT证实。

乳腺癌赫赛汀拉帕替尼

拉帕提尼给药时机：饭后1小时吃，副作用似乎增加

① 胃肠吸收和进食影响拉帕替尼血药浓度，药品说明书推荐进食前后1小时相对空腹状态口服拉帕替尼；② 21例乳腺癌患者，分为两组，一组进食前1小时口服，一组进食后1小时口服，服药后8-26小时采血，高效液相色谱检测血药谷浓度；③ 进食后1小时服用拉帕替尼组，血药谷浓度更高，为进食前1小时服药组的4倍；④ 进食后1小时服药组不良事件更多，但两组间无统计学差异；⑤ 需要进行临床研究，评估不同给药时机拉帕替尼的治疗范围。

拉帕替尼给药时机血药谷浓度不良事件

新辅助治疗获得pCR的乳腺癌患者，生存期长： NeoALTTO更新生存分析

① 新辅助NeoALTTO临床研究，与一种抗HER2药物联合紫杉醇治疗相比，拉帕替尼（L）和曲妥珠单抗（T）双重阻断HER2联合每周紫杉醇显著提高病理完全缓解率（pCR）；② 455例可手术的HER2阳性乳腺癌患者，随机接受L （n=154） 1500mg/天、T 4mg/kg负荷剂量后2mg/kg/周（n=149）或L 1000mg/天联合T （n=152）6周，之后分配抗HER2治疗联合每周紫杉醇x 12，术后化疗3周，抗HER2治疗组继续34周；③ 达到pCR 患者的持续生存获益，3组间6年EFS和OS无明显差异。

乳腺癌 HER2靶向药新辅助拉帕替尼曲妥珠单抗

HER2阳性乳腺癌

二甲双胍可以抗乳腺癌？数据说话！

① ALTTO研究随机入组HER2阳性乳腺癌，曲妥珠单抗、拉帕替尼、或二者序贯或联合治疗1年；② 总计8381例患者纳入分析，7935例（94.7%）诊断时无糖尿病，186例（2.2%）糖尿病未接受二甲双胍治疗，260例（3.1%）糖尿病二甲双胍治疗；③ 中位随访4.5年，分别有1205例（14.38%）、 929例（11.08%）和528例（6.3%）患者出现无病生存期、无远处转移生存期和总体生存期事件；④ 未接受二甲双胍治疗的糖尿病患者DFS、DDFS和 OS更差。

HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗拉帕替尼二甲双胍 Sofie Ingdam Halkjær

HER2阳性早期乳腺癌：保乳术后是否需要做放疗？

① 1664例HER2阳性淋巴结阳性乳腺癌患者参加拉帕替尼和/或曲妥珠单抗辅助治疗选择的III期辅助研究，然后接受保乳术（BCS）；② 878（52.8%）例患者接受了腋窝、锁骨上和/或乳腺内淋巴结区域性淋巴结放疗（RNI）；③ RNI组淋巴结负荷更大，更多肿瘤大于2cm，中位随访4.5年，无病生存期（DFS）分别为84.3%和88.3%，局部复发率和总体生存期无差异；④ 校正后的多变量分析，RNI和DFS无关；⑤ RNI对HER2阳性乳腺癌患者的作用需进行随机临床研究以评估。

HER2阳性乳腺癌治疗拉帕替尼曲妥珠单抗保乳术（BCS）