intestinal immunity

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文章数：8篇

Cell子刊：肠道炎症改变对皮肤共生菌的免疫反应

肠道与皮肤的免疫之间存在密切关联。Cell Reports发表的这项研究探讨了肠道炎症是否能打破对皮肤共生菌的适应性免疫耐受。

肠-皮肤轴 intestinal immunity skin immunity regulatory T cells commensal

Cell：生酮饮食改变肠道菌群，减少肠道Th17

极低碳水高脂的生酮饮食（KD）是比高脂饮食（HFD）更极端的饮食模式，可用于干预特定疾病。KD可引起酮体生成，从而改变身体的能源类型，但人们并不清楚酮体如何影响宿主-菌群互作。《Cell》最新发表了来自美国加州大学旧金山分校的Peter J. Turnbaugh团队的研究，通过人体干预试验+小鼠模型试验，揭示了KD对肠道菌群的影响和机制，以及相关的免疫调节作用。他们发现，KD与HFD对肠道菌群的改变是有明显差异的。KD的独特性在于，其诱导生成的酮体能选择性的抑制肠道内的双歧杆菌，从而减少肠道固有层中有促炎作用的Th17细胞。这些发现强调了宿主与微生物间的化学对话，在介导饮食干预功效中的重要性。

生酮饮食宿主-菌群互作 ketogenic diet ketone bodies β-hydroxybutyrate

Cell子刊：揭示出派氏结LysoDCs的分化通路

Cell Reports近期发表的文章，揭示出派氏结LysoDCs的分化途径。当LysoDCs接近肠上皮细胞变得成熟；成熟的LysoDCs迁移到T细胞区的外围，接受刺激时进行增殖。该发现提示LysoDCs或可作为调控肠道免疫的靶点。

肠道免疫 intestinal immunity Peyer’s patches phagocytes Dendritic cells

Cell子刊：S100A4蛋白促进派尔集合淋巴结中的M细胞成熟

派尔集合淋巴结中的M细胞是肠道上皮细胞的一个亚群，通过摄取腔内抗原起始粘膜免疫应答。Cell Reports上发表的一项最新研究，发现S100A4蛋白（一种表达于肿瘤细胞及正常细胞中的蛋白，可促进肿瘤转移、细胞增殖等）可促进M细胞的成熟。

肠道免疫 DOCK8 M cell maturation Peyer's patch S100A4-producing cells

Cell子刊：肠道免疫系统的成熟发生在胎儿发育早期

Developmental Cell上发表的一项最新研究，利用CyTOF技术，对比分析16周龄、23周龄的胎儿及出生后婴儿的肠道免疫细胞谱，发现在孕期16周龄时，BCR库及TCR库已存在，且多样性随着孕期增长而增加，提示在孕中期的早期阶段（14-20周龄），复杂的肠道免疫系统发育已开始。

肠道免疫 BCR CyTOF TCR TRM T cells

脊髓灰质炎

脊髓灰质炎疫苗的免疫规划程序，接种？口服？

2019年1月2日，“糖丸爷爷”顾方舟去世，这位生前默默无闻造福数亿人的科研专家在1962年攻克了一项儿童致残率极高的疾病——脊髓灰质炎，发明了脊髓灰质炎减毒疫苗糖丸，使得我国本土“脊灰”野病毒的传播被阻断，成为无“脊灰”国家。然而近年来，随着病毒株的改变，全球范围的脊灰病毒仍然威胁儿童健康，高价疫苗的生产极为迫切。本研究比较了不同的免疫规划方案对肠道免疫的影响，为进一步消灭脊髓灰质炎病毒提供科学依据。

脊髓灰质炎免疫规划方案 Poliovirus vaccine oral vaccines mucosal immunity

Immunity：肠道菌群如何保护肠道免疫稳态？

肠道菌群在维持肠道免疫稳态中有重要作用，Immunity刚刚上线一项贝勒医学院团队主导的研究发现，菌群在肠上皮的粘附，可触发肠道内一类抗原呈递细胞释放抗炎性细胞因子IL-10，进而调节促炎和抗炎T细胞应答之间的平衡。

肠道免疫菌群 CX3CR1+单核吞噬细胞肠上皮菌群-宿主互作

α-酮戊二酸盐

Oncotarget：口服AKG降低体重并影响肠道先天性免疫

关于α-酮戊二酸盐如何影响肠道先天性免疫和肠道菌群的研究，值得认真读一读。

α-酮戊二酸盐 Pathology Section alpha-ketoglutarate cryptdin intestinal immunity