肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）

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肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）

文章数：4篇

HER2阳性晚期乳腺癌

CTL预测HER2阳性乳腺癌患者预后

① 加拿大肿瘤临床研究MA.31的III期临床研究， 652例初治HER2阳性晚期乳腺癌患者，随机接受为期24周的曲妥珠单抗或拉帕替尼，联合紫杉醇，中位随访21.5个月；② 647例接受治疗，614例肿瘤组织样本进行间质肿瘤浸润淋巴细胞（sTILs）评分，427例进行CD8生物标志物分析；③ 215例（35%）sTILs计数大于5%，但无预后和预测意义，其他免疫组化生物标志物无预后和预测作用；④ 单变量和多变量分析提示，既存细胞毒性sTILs水平低，抗体治疗获益最大。

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免疫特征基因甲基化，可以辅助肿瘤诊断

① 选取布鲁塞尔朱勒博尔代研究所的3个乳腺癌队列以及肿瘤基因组图谱（TCGA）其他肿瘤；② 与组织病理学评估的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）或基因表达基础上的免疫标志物相比，TIL甲基化（MeTIL）特征检测的TIL以敏感性方式分布的患者生存期长、化疗疗效佳；③ 对石蜡固定、福尔马林包埋的肿瘤组织的少量DNA进行亚硫酸氢焦磷酸测序，可确定MeTIL标志，支持该方法在临床的应用；④ DNA甲基化可评估肿瘤免疫应答，改善乳腺癌等恶性肿瘤诊疗。

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细胞免疫治疗

PD-1抗体等治疗失败的恶性黑色素瘤患者：试一试TIL疗法

① 截止2017年1月31日，9例黑色素瘤患者接受TIL过继性细胞治疗（二期临床实验）；② 超过3例出现低磷酸盐血症（3-4级），无＞3级神经毒性，目前未出现因细胞免疫治疗引起的SAE致死或被迫停药；③ ORR为33%（CR = 11%，PR = 22%，SD = 22%，PD = 33%，NE = 11%）；④ 平均最佳反应时间为3个月，输入细胞14天后，所有患者体内TIL依然保留；⑤ 对于晚期转移性且PD1抗体耐受的黑色素瘤患者，TIL细胞治疗是一种可接受的安全治疗方案。

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肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）

淋巴细胞密度预测乳腺癌新辅助化疗的疗效

① 使用计算病理学，发现淋巴细胞密度与乳腺癌病理完全缓解（pCR）相关，但对于接受不同化疗的患者的临床有效性还未知；② 作为连续变量的预处理淋巴细胞密度模型与pCR单因素分析（OR= 2.92）和临床协变量调整（OR=2.13）相关；③ 增加治疗前、后淋巴细胞密度与pCR具独立负相关（OR=0.1）；④ 淋巴细胞密度被证实可作为乳腺癌治疗前的pCR的独立预测因子，计算病理学正成为鉴别肿瘤患者预测性标志物的可行和客观手段。

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