首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
肥胖
文章数:4篇
胰腺导管腺癌(PDA)
肥胖相关的胰腺癌:精氨酸酶2,发挥重要作用
肥胖是胰腺导管腺癌(PDA)的重要危险因素,PDA细胞加速生长可能与氮代谢途径的调节有关。① 将精氨酸水解成鸟氨酸和尿素的精氨酸酶2(ARG2)在肥胖时诱发,ARG2的沉默或丧失显著抑制了PDA。② 在PDA肥胖小鼠模型中体内灌注N-谷氨酰胺表明增强尿素循环中的氮通量或N-精氨酸的的输注可引起Arg2损失导致的氨聚积。③ PDA患者肿瘤分析还表明,ARG2水平与体重指数(BMI)相关。④ PDA对ARG2(而不是ARG1)的依赖性为肥胖相关的胰腺癌开辟了一个治疗窗口。
胰腺导管腺癌(PDA)
肥胖
精氨酸酶2(ARG2)
氮代谢途径
乳腺癌
肥胖与乳腺癌:到底是什么关系!
① 肥胖与乳腺癌(BC)发病风险增加相关,尤其是绝经后女性,所有患者预后均差;② 绝经前后女性、激素受体阳性和阴性患者中肥胖与BC发生的相关性不同;③ 肥胖增加局部和循环血促炎细胞因子、促进肿瘤血管新生、刺激多数恶性肿瘤干细胞以驱动肿瘤生长、浸润和转移的分子机制;④ 增加体育活动降低BC风险并改善预后,生活方式干预,减少肥胖BC患者不良预后相关的性激素、胰岛素/胰岛素样生长因子1通路的活化、炎症生物标志物。
乳腺癌
饮食与运动
激素受体
免疫
炎症性细胞因子
肥胖
肥胖改变免疫系统,促进乳腺癌转移:胖子们,醒醒了!
① 肥胖与慢性、低度炎症相关,可破坏组织微环境的稳态;② 肺中性粒细胞是肥胖的继发作用,肥胖引起其他方面健康小鼠肺中性粒细胞浸润,原发肿瘤的存在加重之;③ 肥胖相关肺中性粒细胞伴随促转移基因表达的改变,促进肿瘤转移,肺中性粒细胞增加,以IL5和GM-CSF依赖性方式,促进乳腺癌肺转移;④ 体重减轻足以逆转该作用,减少血清IL5和GM-CSF水平,抑制肿瘤转移;⑤ 特殊关注肥胖患者人群,对有效治疗肿瘤治疗很关键。
肥胖
肺中性粒细胞
肿瘤转移
Galeb S Abu-Ali
Andrew T Chan
乳腺癌
乳腺癌幸存者:如何减肥
① 患有乳腺癌的非洲裔妇女具有更高的癌症特异性和总体死亡率;② 纳入246名在招募前至少6个月内完成了癌症治疗的非洲裔妇女,随机分为6个月的干预指导(125人)或自我指导(121人)减肥计划;③ 两组的体重、腰围、臀围以及身体脂肪均显著降低;④ 相比自我指导组,引导组的体重减轻平均值和百分比较高,引导组中44%和指导组中19%达到减重5%的目标;⑤ 干预指导组的身体组成和行为变化也较大。
乳腺癌
肥胖
减肥干预