Alectinib分子

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ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗之争：艾乐替尼完胜克唑替尼

① 艾乐替尼为高度选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，303例初治ALK阳性晚期NSCLC患者随机接受alectinib （600 mg 每日二次）或克唑替尼（250 mg每日二次）；② 艾乐替尼组中位随访18.6个月，克唑替尼组中位随访17.6个月，疾病进展或死亡的发生率两组分别为41%和68%；③ 研究者评估的12个月无事件生存率分别为68.4%和48.7%，HR 0.47，Alectinib组总计12%患者发生CNS进展，克唑替尼组为45%，HR 0.16；④ 3-5度不良事件发生率分别为41%和50%。

Alectinib分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 中枢神经系统(CNS)转移克唑替尼

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ALK阳性的非小细胞肺癌：艾乐替尼，惊艳登场

① ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与标准治疗克唑替尼相比，二代TKI 艾乐替尼治疗，疾病进展延缓15个月；② 2017年ASCO报告ALEX III期临床研究结果，独立评估，艾乐替尼治疗组中位无进展生存期（PFS）为25.7个月，克唑替尼治疗组为10.4个月，死亡风险下降53%，HR 0.47；③ 中枢神经系统（CNS）渗透力更强，可控制脑转移的生长，12个月时，两组间脑转移的发生率分别为9.4%和41.4%；④ 艾乐替尼成为晚期、初治、ALK阳性肺癌的新的标准治疗。

Alectinib分子非小细胞肺腺癌（NSCLC） ALK阳性