ALK阳性

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ALK阳性

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Alectinib分子

ALK阳性的非小细胞肺癌：艾乐替尼，惊艳登场

① ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与标准治疗克唑替尼相比，二代TKI 艾乐替尼治疗，疾病进展延缓15个月；② 2017年ASCO报告ALEX III期临床研究结果，独立评估，艾乐替尼治疗组中位无进展生存期（PFS）为25.7个月，克唑替尼治疗组为10.4个月，死亡风险下降53%，HR 0.47；③ 中枢神经系统（CNS）渗透力更强，可控制脑转移的生长，12个月时，两组间脑转移的发生率分别为9.4%和41.4%；④ 艾乐替尼成为晚期、初治、ALK阳性肺癌的新的标准治疗。

Alectinib分子非小细胞肺腺癌（NSCLC） ALK阳性

色瑞替尼(Zykadia)

FDA批准色瑞替尼一线治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌

① FDA批准诺华生产的二代ALK抑制剂色瑞替尼（Zykadia）一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；② 需根据FDA批准的方法检测患者的ALK状态；③ 批准的依据是ASCEND-4 III期临床研究，与标准化疗相比，色瑞替尼降低了45%疾病进展或死亡风险；④ 常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、ALT升高、AST升高等；⑤ 色瑞替尼于2014年4月通过FDA快速审批程序批准作为克唑替尼治疗失败后ALK+晚期NSCLC患者的二线治疗。

色瑞替尼(Zykadia) ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）