重症肌无力

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重症肌无力

谢鹏+余刚+魏泓：重症肌无力患者的肠道菌群和代谢组特征

重症肌无力是一种获得性自身免疫疾病，Advanced Science近期发表了由重庆医科大学第一附属医院谢鹏、余刚和中山大学第一附属医院魏泓共同主导的研究，揭示了重症肌无力患者的肠道菌群和粪便代谢组特征，鉴定出可用于区分患者和健康人的菌群和代谢物标志物，并在无菌小鼠中通过粪菌移植实验阐释了菌群失调对疾病发生的促进作用。

重症肌无力肠道菌群粪便代谢组生物标志物无菌小鼠

重症肌无力

PD-1抗体诱导的重症肌无力：0.12%

① 重症肌无力（MG）是一种累计神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，以全身骨骼肌无力为核心特点；② 本研究旨在探索PD-1抗体、CTLA-4抗体诱导的MG的发生率、临床特点；③ 回顾性分析了9869位接受PD-1抗体治疗的患者，发现了12位（0.12%）MG患者，其中8位疾病严重；④ 和散发性MG相比，PD-1抗体诱导的MG病情更重、球部受累的更多、肌无力危险发生率更高；⑤ 虽经积极抢救，2位患者死于PD-1抗体诱导的MG。

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