转移性乳腺癌

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文章数：6篇

转移性乳腺癌

国内团队：茶花来源的天然纳米囊泡抑制转移性乳腺癌

尽管有几种人工纳米疗法已被批准用于转移性乳腺癌的实际治疗，但低效的治疗效果、严重的不良反应和高成本的大规模生产仍然是重大挑战。西南大学的肖波、曾亮和重庆大学的王晨晖合作在Acta Pharmaceutica Sinica B发表文章，首次分离出茶花来源的外泌体样纳米囊泡（TFENs），鉴定出富含多酚、黄酮、蛋白质和脂质等活性物质，体内和体外实验显示TFENs通过ROS生成和调控菌群来抑制转移性乳腺癌。

转移性乳腺癌茶花来源的天然外泌体样纳米囊泡 ROS生成肠道菌群 Tea flower

靶向纳米疗法用于乳腺癌：黑科技！

① 乳腺癌的临床前模型中，β3在骨转移癌细胞中特异性高表达；② 来自乳腺癌患者的肿瘤组织中，相比来自同一患者的原发性肿瘤，β3在骨转移癌中显著高表达；③ 通过SMAD2/SMAD3的TGF-β信号通路是乳腺癌中骨诱导β3所必需的；④ 基于胶束的纳米颗粒治疗可识别整合素αvβ3，与等摩尔剂量的游离多烯紫杉醇相比，骨肿瘤负荷显著降低，骨破坏和肝毒性降低；⑤ 与游离多烯紫杉醇相比，通过αvβ3-MP-多烯紫杉醇治疗的小鼠骨肿瘤细胞增殖显著降低。

整合素β3 转移性乳腺癌靶向纳米疗法骨转移癌 TGF-β信号通路

转移性乳腺癌

推动乳腺癌研究：势在必行

① 转移性乳腺癌联召集来自学术界、政府、工业和病人组织的利益相关者讨论转移性乳腺癌的临床和转化研究的障碍和机遇；② 会议确定的该领域优先处理的问题：对用于研究转移性疾病的创新性临床前模型的需求；③ 增加资源和数据分享，癌症治疗团队和科学家的合作；④ 鉴别治疗反应的生物标志物的研究用生物库，创造病人登记系统以增加临床试验和组织获得的机会，转移性乳腺癌临床试验的重新设计。

转移性乳腺癌治疗临床试验机遇障碍

奥拉帕尼用于携带BRCA胚系突变的转移性乳腺癌：小试牛刀

① 奥拉帕尼是口服聚合酶抑制剂，在携带BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中具有可观的抗肿瘤活性；② 在接受随机分组的302例携带BRCA胚系突变和HER2阴性的转移性乳腺癌患者中，205人接受奥拉帕尼治疗，97人接受常规治疗；③ 奥拉帕尼组的中位无进展生存期显著长于常规治疗组；奥拉帕尼组的缓解率为59.9%，常规治疗组为28.8%；④ 奥拉帕尼组3级以上不良事件发生率为36.6%，常规治疗组为50.5%，由于毒性作用引起的治疗停药率分别为4.9％和7.7％；

奥拉帕尼转移性乳腺癌 BRCA胚系突变无进展生存期缓解率

转移性乳腺癌

BRCA基因突变的乳腺癌：Veliparib或可破

① Veliparib是多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂（PARPi），通过抑制DNA单链断裂的修复，导致BRCA缺陷的细胞死亡；② 本研究纳入BRCA1和BRCA2相关转移性乳腺癌（MBC）患者各22位，予veliparib单药治疗，有效率分别为14%和36%，中位无疾病进展生存时间和总生存时间分别为5.2和14.5个月；③ Veliparib单药治疗后病情进展的30位患者，veliparib和卡铂联合治疗在1位中有效；④ 外周血单个核细胞中高PAR水平与临床获益相关。

转移性乳腺癌 PARP抑制剂 BRCA基因 Colleen R Kelly Gary D Wu

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未经治疗的、同时性转移：原发灶和转移灶的异质性

① 经治后的乳腺癌原发灶与转移灶之间在肿瘤组成和遗传改变上有差异，但治疗在其中的作用尚不清楚；② 本研究对9名未经治疗的乳腺癌患者的原发灶和同期转移灶取活检，进行深度全外显子组测序；③ 原发灶和转移灶平均有60%共同的体细胞突变，与上皮-间质转变有关的致病基因在转移灶内富集；④ 6个病例：主干突变的突变特征与原发灶和转移灶中富集的突变不同；⑤ 原发灶和转移灶的体细胞基因突变之间的差异，可能是肿瘤内空间上的遗传异质性所致。

转移性乳腺癌遗传异质性大规模平行测序 Marco Toscano Lorenzo Drago