客观缓解率(ORR)

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客观缓解率(ORR)

文章数：3篇

多发性骨髓瘤

靶向BCMA的CAR-T治疗多发性骨髓瘤：有效率100%

① bb2121是一种在研究中的抗B细胞成熟抗原（BCMA）CART，一项I期临床试验中的所有多发性骨髓瘤患者对bb2121活性剂量治疗有反应；② 其中9名患者接受输入bb2121，剂量为5x10^7CAR阳性T细胞或更高，客观缓解率100%；③ 27%患者达到完全缓解，75%患者达到非常好的部分缓解或更好；④ 试验中评估的患者在这个剂量水平微小残留病也达到阴性，接受这个活性剂量治疗的患者其缓解可持续54周。

多发性骨髓瘤 I期临床试验客观缓解率(ORR)

肺癌脑转移

AZD9291治疗T790M突变阳性的、伴有脑转移的晚期肺癌：安全有效

① 419例既往EGFR-TKI治疗后疾病进展、T790M阳性、稳定的无症状性CNS转移的晚期NSCLC患者；② 2:1随机口服奥希替尼80 mg每日一次或含铂双药化疗每3周一周期最多6周期，可进行培美曲塞维持治疗；③ CNS全分析集（cFAS）包括独立中心神经影像学盲态评估（BICR），基线脑扫描≥1个可测量和/或不可测量CNS转移灶，CNS可评估集（cEFR）包括≥1个可测量患者；④ 在治疗CNS转移方面奥希替尼优于化疗，CNS缓解率更高，疗效持续时间更长，延长CNS PFS。

肺癌脑转移奥希替尼 CNS全分析集(cFAS) 独立中心神经影像学盲态评估(BICR) CNS可评估集(cEFR)

抗程序性死亡配体-1 (PD-L1)

PD-L1抗体联合化疗用于晚期肺癌：客观有效率36%-64%

① 化疗具有免疫调控作用，诱导肿瘤抗原释放，Atezo为人源化Fc区域修饰的PD-L1单抗，阻断与PD1的相互作用；② 截止2016年8月30日，76例初治晚期NSCLC患者可评估，atezo 15 mg/kg IV q3w，分三组联合标准剂量的化疗最多6周期，atezo维持治疗，直到无临床获益；③ 最常见的治疗相关不良事件为中性粒细胞缺乏症和贫血；④ 三组确认的ORRs分别为36%、64%和46%；⑤ Atezo与多种化疗方案联合治疗晚期NSCLC的耐受性良好，ORR支持atezo与化疗有协同作用。

抗程序性死亡配体-1 (PD-L1) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 客观缓解率(ORR) 治疗相关不良事件免疫治疗