Linda G Griffith

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Linda G Griffith

文章数：6篇

人原代结肠细胞

Nature子刊：人原代结肠与细菌共培养新方法

拟人化的模型系统可推进人肠道与细菌互作的研究。Nature protocol发表的文章，描述一种可用于共培养人原代结肠细胞和耐氧细菌的方法，用于更好的研究肠道微环境及屏障系统。

人原代结肠细胞共培养方法微环境其他

Science子刊：用多器官模型研究帕金森病中的肠-肝-脑轴

神经退行性疾病中，多器官间的互作可能对疾病的发生发展有重要作用。Science Advances近期发表的一项研究，构建了包含肠、肝、脑、免疫等多个组织器官部件的体外模拟系统，并用其研究了帕金森病中的肠-肝-脑互作。

器官芯片肠-肝-脑轴帕金森病

体外共培养系统

体外研究微生物-肠道互作的新工具

在体外培养模型中研究肠道细菌（特别是对氧极为敏感的专性厌氧菌）调控宿主生理的机制，很具有挑战性。Med期刊近期发表来自美国MIT团队的研究，报道了一个可对专性厌氧菌和肠上皮进行体外长期共培养的新工具，并用其研究了有益菌普氏粪杆菌（F. prausnitzii）的抗炎作用机制。

体外共培养系统 gut microbiome Faecalibacterium prausnitzii oxygen-sensitive microbes microphysiological system

全合成细胞外基质助力肠道类器官培养

类器官培养需要干/祖细胞在基质凝胶（Matrigel）中扩张，Matrigel是来源于肿瘤的细胞外基质。全合成的细胞外基质具有提高重复性、明确机械环境等特点。Biomaterials上发表的文章，报道了一种全合成细胞外基质，可实现单个细胞培养类器官，并在人体十二指肠、结肠和子宫内膜类器官的培养中得到验证。该全合成细胞外基质或将广泛用于类器官的培养。

类器官 Bioinspired material integrins organoid ECM

多形拟杆菌

Nature子刊：肠道多形拟杆菌基因回路的自动化设计

多形拟杆菌是一种人体肠道共生细菌，有望作为肠道中的治疗细菌。治疗性细菌需要具备根据肠道内外的情况开启不同的基因表达程序的特性。然而，在多形拟杆菌中缺少相应的可根据肠道环境自行调节基因表达的操作元件。Nature Biotechnology发表的文章，针对此问题进行了研究，报告了如何在多形拟杆菌中进行遗传电路的自动化设计。

多形拟杆菌合成生物学 Applied microbiology Bacterial synthetic biology Bacterial systems biology

菌群代谢-肝脏-免疫

多器官微生理模拟体系统（MPS）助力肠-肝轴研究

发表在《Cell Systems》上的文章。研究开发了一种能够模拟人肠-肝轴及适应性免疫系统的多器官微生理模拟体系统（MPS），用于探究溃疡性结肠炎（UC）中菌群代谢-肝脏-免疫的互作机制。研究结果显示，菌群及其代谢产物短链脂肪酸（SCFAs)刺激机体代谢，降低炎症反应；同时又恶化T细胞炎症，导致肠屏障损坏及肝损伤。这种”双刃剑“效应表明人体生理组学技术与免疫系统相结合研究机体代谢的必要性。

菌群代谢-肝脏-免疫 physiomimetics IBD ULCERATIVE COLITIS autoimmune hepatitis