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DR5
文章数:2篇
DR5
北京大学肿瘤医院:PET/CT可准确鉴定胃肠道癌症患者肿瘤组织中的DR5表达
死亡受体5(DR5)是癌症治疗的潜在靶点,但许多患者对DR5激动剂无应答。来自北京大学肿瘤医院的杨志、武爱文和李囡与团队在Journal for ImmunoTherapy of Cancer上发表的一项最新研究,利用核素标记的DR5单抗(89Zr-CTB006)对21名胃肠道癌症患者进行PET/CT显像检测,与侵入式的mRNA原位杂交检测方法相比,这种非侵入式检测方法能够准确地鉴定出患者肿瘤组织中的DR5表达。在18名患者的肿瘤组织中,10名患者未表达DR5,仅有3名患者为DR5过表达。
DR5
研究论文
队列研究
胃肠道癌症
PET-CT
结直肠癌
国内团队:纳米颗粒敏化Apo2L/ TRAIL耐药大肠癌患者
目前结直肠癌(CRC)治疗的一个主要问题是对化疗的反应不足,主要归因于CRC发展过程中肿瘤来源的失调和对正常凋亡通路的逃避。因此,重建肿瘤细胞凋亡通路是治疗CRC的一项重要新兴策略。TRAIL/Apo2L可通过促凋亡受体DR4和DR5诱导肿瘤选择性和p53不依赖的凋亡,其绕过内源性凋亡,直接激活外源性凋亡通路,在临床上备受期待。尽管TRAIL/Apo2L单药治疗在临床前研究中显示了令人鼓舞的结果,但一些靶向TRAIL/Apo2L受体的候选生物药在临床试验中未能达到其主要终点。主要障碍之一是TRAIL/Apo2L的获得性耐药,其机制是多方面的,包括DR4/DR5和caspase-8表达下调。来自厦门大学的刘刚研究团队近日在Biomaterials发表最新研究,开发了一种基于FDA批准的氧化铁纳米颗粒NanoTRAIL,可通过产生ROS-触发的JNK激活,并诱导随后的自噬辅助DR5上调,敏化Apo2L/ TRAIL耐药患者,提高TRAIL/Apo2L在CRC中的疗效,或可应用于临床治疗。
结直肠癌
TRAIL/Apo2L
Iron oxide nanoparticle
ROS
autophagy