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DPP-4
文章数:2篇
肠道菌群
姜长涛+乔杰+雷晓光+王广等Science:菌源同工酶为改善糖尿病提供新靶点
肠道菌群可以产生与宿主功能相似的酶(同工酶),从而影响宿主生理和疾病。然而,这些菌源同工酶可能在基因序列上与宿主酶存在较大差异,因而可能难以通过宏基因组数据挖掘进行鉴定。Science最新发表北京大学姜长涛、乔杰院士、雷晓光以及首都医科大学王广与团队的重磅研究,首次对肠道菌群中潜在的菌源宿主同工酶进行了大规模鉴定,并以菌源DPP4为例,表明这种菌源同工酶可以在肠屏障受损的情况下影响宿主的GLP-1活性、损害糖稳态。同时,菌源DPP4在不同个体间的差异可能是糖尿病患者对靶向人体DPP4药物西他列汀的应答差异的重要原因,而选择性靶向菌源DPP4的候选药物有望改善糖尿病治疗。总之,该研究表明疾病相关的菌源同工酶可作为新的药物靶点,为治疗糖尿病等疾病提供了新思路。
肠道菌群
同工酶
肠道菌群衍生物
糖尿病
DPP-4
海参
国内团队:海参多肽具有潜在的糖尿病疗效
海参是一种高蛋白食物,可通过酶解作用释放出多种多肽。来自哈尔滨工业大学的李惠静团队及吴彦超团队在Food Chemistry上发表的一项最新研究,通过体外胃肠消化法水解海参冻干粉以产生多种海参多肽,发现海参多肽在体外可改善葡萄糖的摄取及耐受。进一步研究发现,海参多肽可能通过抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)发挥抗糖尿病作用。
海参
Antidiabetic activity
DPP-IV
Gastrointestinal digestion
LC–MS/MS