腹主动脉瘤

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腹主动脉瘤

肠菌代谢物TMAO如何促进腹主动脉瘤？

腹主动脉瘤（AAA）起始于多种因素导致的血管平滑肌细胞凋亡增加，表现为主动脉壁的进行性扩张，影响约5%-10%的人群，尚未有可有效缓解其进展的药物。已有的研究表明，肠道菌群相关的代谢物氧化三甲胺（TMAO）与动脉粥样硬化、心梗、心力衰竭等多种心血管疾病的发生及进展相关，但其与AAA的关系尚不清楚。美国辛辛那提大学研究人员近日在Circulation发表文章，在美国和欧洲的两个独立患者队列中证实血浆TMAO水平升高增加AAA风险，并通过小鼠实验阐明了肠道菌群来源的TMAO增强主动脉壁平滑肌细胞内质网应激和凋亡导致AAA发生的机制。本文指出了抑制肠道菌群相关TMAO产生而降低AAA风险的新策略，或对AAA的预防和治疗有所启发。

腹主动脉瘤氧化三甲胺（TMAO）膳食胆碱肠道菌群菌群代谢物

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肠道菌群或通过巨噬细胞影响腹主动脉瘤发展

腹主动脉瘤（AAA）是一种以腹主动脉呈瘤样扩张为特征的心血管疾病，瘤体破裂前通常没有明显症状，但瘤体破裂时死亡率极高。免疫细胞在主动脉壁慢性炎症中其关键作用，促进AAA的发生发展。肠道菌群可通过调节宿主的免疫与代谢功能影响动脉粥样硬化等心血管疾病，但菌群与AAA间的关系尚不明确。近日，日本神户大学Tomoya Yamashita及其团队在Hypertension发表文章，发现利用抗生素清除肠道菌群可显著减少血管紧张素II诱导的小鼠AAA，其机制或与菌群影响单核/巨噬细胞向主动脉募集有关，为通过调节肠道菌群治疗AAA提供了可能。

腹主动脉瘤肠道菌群巨噬细胞研究论文

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张群业等Cell子刊：肠道菌群失调或与腹主动脉瘤的发展有关

腹主动脉瘤（AAA）主要由动脉壁退行性病变引起，属于动脉扩张性疾病，目前仍缺乏有效的非手术干预方法。近日，山东大学齐鲁医院张群业、张澄和山东省立医院王哲及团队在Cell Host and Microbe发表最新研究，纳入33例AAA患者和31名健康人，发现患者存在显著的肠道菌群失调，菌群代谢途径和代谢谱也发生显著变化，多种抗炎、抗氧化代谢物水平显著降低，LPS等途径富集。基于动物实验，发现肠罗斯氏菌及其代谢物丁酸盐显著抑制腹主动脉中性粒细胞浸润和中性粒细胞胞外陷阱形成，显著改善AAA的多种病理改变，有效减缓了疾病的进展。总之，本研究为未来靶向肠道菌群有效干预AAA提供了新靶点，值得关注。

腹主动脉瘤中性粒细胞胞外陷阱（NET）研究论文基础研究肠道菌群及代谢物