肠缺血/再灌注损伤

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肠缺血/再灌注损伤

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肠缺血/再灌注损伤

刘克玄团队Nature子刊：肠道类器官或可用于治疗缺血性肠损伤

临床上，肠道缺血/再灌注（I/R）损伤多发于肠梗阻、急性肠系膜缺血、体外循环手术、创伤、休克等情况中，可导致肠粘膜细胞大量坏死和肠道屏障破坏，死亡率很高。动物实验已经证实肠道类器官能够修复受损的肠粘膜。近日，南方医科大学南方医院刘克玄团队在Nature Communications发表研究文章，发现小肠类器官移植能够缓解小鼠肠道I/R引起的肠道损伤，并揭示了小肠类器官通过分泌L-苹果酸调节肠道内免疫微环境和肠干细胞更新的机制，为治疗缺血性肠损伤提供了新的策略。

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国内团队：肠道微流控类器官芯片通过再现IR损伤揭示疾病治疗靶点

肠缺血/再灌注（IR）损伤通常由血栓栓塞或动脉粥样硬化血管闭塞性疾病引起，可导致缺氧相关的肠道屏障障碍和菌群移位，最终导致多器官功能障碍。近日，中国人民解放军东部战区总医院任建安、吴秀文、南京工业大学潘宜昌及团队在Bioactive Materials发表最新研究，通过对类器官RNA的转录组测序，发现在快速缺氧后氧合（HR）条件下OLFM4是下调最显著的基因。机制上，OLFM4可以通过抑制NF-kappa B信号通路的激活对HR导致的细胞炎症和组织损伤发挥保护作用，值得关注。

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刘克玄等Cell子刊：肠菌来源的米那普仑或可增强对肠I/R损伤的耐受性？

不同人群对肠道缺血/再灌注（I/R）的易感性存在显著差异，但其潜在机制仍不明确。近日，南方医科大学刘克玄及团队在Cell Reports Medicine发表最新研究，通过建立肠I/R诱导的肠源性脓毒症小鼠模型和人群队列，发现肠道菌群会影响I/R诱导的肠源性脓毒症的易感性，肠道菌群来源的米那普仑在AHR/ILC3/IL-22信号依赖的肠I/R耐受性中发挥关键作用，是防治肠I/R损伤及肠源性脓毒症的潜在药物，值得关注。

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