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张家超团队：益生菌Probio-M8或可改善肌少症

海南大学张家超团队通过多组学方法评估了动物双歧杆菌乳亚种Probio-M8对老年小鼠和肌少症患者的影响，发现Probio-M8可显著改善肌肉功能和身体表现。

翟齐啸+张家超+黄适Cell子刊：益生菌如何改善便秘？锁定菌株特异性背后的关键遗传因子

江南大学陈卫院士翟齐啸教授团队、海南大学张家超教授团队和香港大学黄适教授团队合作，在Cell Host and Microbe发表重要研究，鉴定出影响长双歧杆菌对功能性便秘疗效的关键细菌遗传因子——abfA基因簇，并结合体外实验、多种小鼠模型、队列分析和临床试验等多种方法，对相关发现进行了系统性验证，揭示了其背后的潜在机制，表明益生菌和菌群中的特定遗传因子可在决定菌群功能和宿主表型上发挥关键作用。

张家超+黄适：基于多队列人群肠菌的SNV或可用于评估肠道健康状态？（荟萃分析）

近日，海南大学张家超、香港大学黄适及团队在mSystems发表最新研究，通过荟萃分析描述了多个人类队列中不同健康状态下肠道微生物的普遍进化模式。发现微生物遗传变化可先于与宿主生理变化相关的生态变化，从而为疾病预测建模提供一个新的宏基因组数据信息层。此外，发现SCFAs产生的一些遗传生物标志物可以覆盖荟萃分析中涉及的大多数慢性疾病，值得关注。

探索益生菌定向驯化

我们正在开展基于肿瘤微生物组的研究，期待可以定向驯化出辅助肿瘤治疗的明星菌株。

张家超+黄适+翟齐啸等：塑造益生菌的肠内进化，土著菌群vs宿主因素谁胜出？

近日，海南大学张家超、香港大学黄适和江南大学翟齐啸及团队在npj Biofilms Microbiomes发表最新研究，利用GF和SPF小鼠区分宿主及肠道菌群对益生菌肠道内进化的驱动贡献，并确定激烈的微生物竞争是益生菌在肠道内进化的主要驱动力，而宿主贡献度小于0.5%，为利用肠道菌群进行微生物的突变驯化提供指导。

海南大学张家超教授到热心肠研究院并录制《肠·道》演讲

演讲题目：肠道内益生菌适应性进化研究

张家超团队：益生菌与药物的互作，可能比想象的复杂

Microbiome最新发表了海南大学张家超团队的研究成果，探究了益生菌是否会影响降脂药洛伐他汀的效力。结果表明，尽管益生菌可以降解洛伐他汀，但益生菌的摄入并不影响药物的疗效，反而还可起到减缓肝脏炎症反应的有益作用。

张家超团队：加氏乳杆菌CKCC1913或可治疗糖尿病

近日，海南大学张家超团队在Food and Function上发表文章，利用C57BL/6J小鼠动物模型评估格氏乳杆菌CKCC1913对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗糖尿病的治疗效果，发现加氏乳杆菌CKCC1913介导的肠-肝轴调节可缓解2型糖尿病引起的胰岛素抵抗和肝损伤，凸显了益生菌作为糖尿病治疗方法的巨大潜力。

张家超+孙志宏等：发酵乳杆菌HNU312或可缓解铅引起的脑损伤

近日，海南大学的张家超、内蒙古农业大学的孙志宏及团队在Ecotoxicology and Environmental Safety发表最新研究，通过动物实验发现补充发酵乳杆菌HNU312可以通过离子吸附、靶向调节微生物-肠脑轴等策略有效缓解幼鼠的脑损伤。总之，该研究为儿童大规模铅中毒导致的脑损伤提供了新的干预措施，值得关注。

张家超+翟齐啸等：补充植物乳杆菌HNU082可缓解小鼠溃疡性结肠炎

近日，海南大学张家超、江南大学翟齐啸及团队联合在Microbiology spectrum发表最新研究，发现植物乳杆菌Lp082能有效缓解小鼠的溃疡性结肠炎，通过宏基因组测序，转录组测序，气质联用等技术进一步论证了Lp082可通过协同优化生物屏障、化学屏障、机械屏障和免疫屏障，从而改善肠黏膜屏障进而缓解炎症。总之，本研究不仅阐明了益生菌治疗UC的复杂机制，也为未来靶向肠道菌群有效干预和治疗结肠炎提供了新思路，值得关注。

iMeta：张家超团队建立基于肠道菌群单核苷酸变异基因标记物的IBD预测模型

肠道菌群是炎症性肠病（IBD）发生发展的重要环境因素。海南大学张家超团队近期在iMeta发表研究，在IBD患者的肠道菌群中发现了基于单核苷酸变异（Single nucleotide variants, SNV）的特异性基因特征，建立了一种新的准确预测IBD的诊断方法。

张家超团队：大肠癌的肠道噬菌体标志物

在结直肠癌（CRC）的微生物组标志物研究中，噬菌体相关研究还相对较少。海南大学的张家超团队近期在Microbiology spectrum发表文章，报道了5个潜在的CRC噬菌体标志物，可较好的区分CRC与对照人群，为基于微生物组的CRC诊断和噬菌体疗法带来了新启示。

张家超+翟齐啸+黄适：益生菌摄入引起原住肠道菌群普适性改变

海南大学张家超、江南大学翟齐啸和加州大学圣迭戈分校黄适与团队的研究成果。益生菌对原住肠道菌群的影响是益生菌的安全性和有效性的重要评估。本文基于11个开源宏基因组数据库，深入分析了益生菌对SNVs的影响。本文从一定程度上展现了益生菌和本土菌群的共进化，值得相关人士关注。

张家超+陈开宁：益生菌+甲硫咪唑可改善Graves病患者的甲状腺功能

Graves病是一种自身免疫疾病，通常导致甲状腺机能亢进。海南大学的张家超团队与海南省人民医院的陈开宁团队在Communications Biology上发表的一项最新干预研究结果，发现特定益生菌（长双歧杆菌）+甲硫咪唑治疗，可改善Graves病患者的甲状腺功能。机制上，益生菌可能调节肠道菌群及代谢产物，从而通过肠-脑轴及肠-甲状腺轴，影响神经递质及血液微量元素。

张家超+潘永贵：褪黑素或通过菌群-肠-脑轴，改善神经递质分泌紊乱

海南大学张家超、潘永贵与研究团队近期在Frontiers in Cell and Developmental Biology发表研究，在咖啡因诱导的斑马鱼神经过度活跃模型中，探索了褪黑素和益生菌对神经递质分泌紊乱的调节作用，及其潜在的菌群-肠-脑轴机制。

内蒙古农业大学：干酪乳杆菌Zhang在肠道内的“变化”

NPJ Biofilms and Microbiomes近期发表了内蒙古农业大学孙志宏与团队的研究，海南大学张家超为共同第一作者。该研究通过宏基因组和宏转录组分析，揭示了益生菌干酪乳杆菌Zhang进入人肠道后，其基因表达模式发生的适应性变化，以及对肠道菌群的影响，为理解益生菌与宿主肠道（包括其中定植的菌群）之间的相互作用提供了新知。

张家超+Rob Knight：趋同进化vs.差异调节-益生菌的适应性突变

海南大学张家超团队与UCSD的Rob Knight合作在Microbiome上发表文章，以植物乳杆菌HNU082（Lp082）为益生菌模型菌株，揭示其在不同宿主肠道中高度趋同的适应过程和策略，而宿主肠道菌群对Lp082的引入呈现出不同反应与互作。

张家超等：基于肠道菌群标志物诊断格雷夫斯病

海南大学张家超团队、Kaining Chen团队与Rob Knight团队合作，在ISME Journal发表文章，对GD患者肠道菌群特征进行分析，鉴定出具有疾病特异性的GD菌群标志物，构建了疾病诊断模型，具有临床应用潜力。

张家超+翟齐啸：基于肠道菌基因变异的大肠癌预测模型

Gut Microbes近期发表了海南大学张家超和江南大学翟齐啸与研究团队的成果，在肠道微生物单核苷酸变异（SNV）的层面上，构建了能用于区分大肠癌患者和健康人的无创诊断模型，并对在大肠癌中富集的4个SNV进行了功能预测，并进一步探究了这些SNV对大肠癌的疾病特异性。