Li Yang

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文章数：4篇

朱瑞新+朱立新等iMeta: 靶向基石菌种可恢复NASH中失调的产丁酸菌

产丁酸菌的生态失调是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发展的关键因素之一。同济大学朱瑞新团队和中山大学六院朱立新团队与合作者近期在iMeta发表研究，收集了来自纽约的22名非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者、25名肥胖患者和16名健康个体的粪便样本，进行16S rRNA基因测序，并基于因果推理理论和动态干预模拟（DIS）建立了一种疾病关键菌种识别算法。该研究发现多个关键菌种可有效地使NAFLD的菌群组成向正常肠道菌群恢复，提示了一种新的潜在的NAFLD微生物治疗方法。

因果推理动态干预模拟肠道菌群关键物种非酒精性脂肪肝病（NAFLD）

四川大学：大肠癌多器官转移的基因组进化研究

从结直肠癌原发部位到肝脏和肝外器官转移的系统进化相关研究很少，目前尚不清楚是否需要根据CRC全身转移的不同模型修改治疗策略。Gut近期发表的来自四川大学Zong-Guang Zhou和Heng Xu团队的研究，对6例结直肠癌(CRC)患者的匹配原发肿瘤、邻近非癌黏膜、肝转移和肺转移的多个区域(n=74)进行全外显子组测序。利用系统发育重建和进化分析研究了结直肠癌转移模式和克隆起源，对患者的复发驱动基因突变进行分析，并在独立队列中进行了验证。本研究结果为转移进化提供了基因组学证据，提示结直肠癌术后多器官或晚期转移患者可以考虑进行转移活检/测序。

结直肠癌基因组进化转移模型

国内团队：特定细菌介导了卡铂治疗引发的肠道毒性

卡铂作为广泛使用的抗癌药物会引起肠道毒副作用。来自四川大学华西医院的杨丽团队在Cell Death and Disease上发表的一项最新研究，发现卡铂治疗引发小鼠的肠道粘膜炎，并改变了肠道菌群多样性及组成，其中，Prevotella copri可能介导了卡铂引发的肠道毒性。

化疗毒性卡铂动物实验 Prevotella copri

华西杨莉+许恒等：甲氨喋呤造成胃肠道毒性，菌群或深度参与

这是四川大学华西医院杨莉和许恒两位教授领衔，发表在EbioMedcine上的重要研究工作，发现常见抗肿瘤和治疗自身免疫性疾病的药物——甲氨蝶呤（MTX）引起的胃肠道毒性，或与肠道菌群密切相关。这是中国临床研究团队所做的高水平药物与肠道菌群相关研究，很值得学习借鉴。

甲氨蝶呤胃肠道毒性脆弱拟杆菌拟杆菌目