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无菌小鼠模型
文章数:5篇
子宫内膜异位症
揭秘子宫内膜异位症的发生,肠道菌群有大作用!
子宫内膜异位症影响着近10%的女性,但目前没有可靠的非侵入性方法可以在不进行手术的情况下检测子宫内膜异位症的存在,也影响着子宫内膜异位症的病因学探索。本研究发现肠道菌群相比于子宫菌群对子宫内膜异位症有着更重要的影响,其中代谢产物奎尼酸可能是关键分子。
子宫内膜异位症
研究论文
肠道菌群
肠道代谢物
无菌小鼠模型
无菌动物
魏泓团队:人源化无菌小鼠模型在肿瘤免疫治疗中,有哪番作为?(综述)
共生菌群被认为与癌症免疫治疗的疗效密切相关,利用肠道菌群调节宿主免疫反应已经引起研究者的广泛关注。然而,对于免疫治疗,基于传统动物模型的研究结果往往无法很好的在人体转化。因此,用于筛选和评估免疫治疗相关功能性细菌的先进动物模型正在迅速发展。近期,中山大学的魏泓团队近期在Antioxidants and Redox Signaling发表文章,描述了共生菌群在癌症免疫治疗中的潜在作用,探讨了无菌小鼠模型和人源化小鼠模型的构建及其在肿瘤免疫治疗研究中的价值。团队基于重度免疫缺陷,进行人源免疫系统重建、肿瘤的人源化,构建生成人源化无菌小鼠模型,用于肿瘤生物治疗抗体的辅助筛选系统。总之,人源化无菌小鼠模型为准确筛选和评价功能性菌株作为肿瘤免疫治疗的新靶点提供有力支持。
无菌动物
综述
医学研究
无菌小鼠模型
肿瘤免疫治疗
肠道细菌
Nature子刊:肠道细菌如何抵御外源细菌入侵?
微生物群落通过抵抗病原入侵为宿主提供保护。宿主的共生菌群通常会阻止外源细菌定植,但这种保护机制尚不清楚。粪肠球菌质粒pCF10的接合转移功能由肽信息素诱导,可在小鼠肠道内有效转移。发表在Nature Communications上的一项研究发现,由粪肠球菌染色体编码的信息素C和pCF10质粒编码的信息素I分别通过诱导和抑制接合转移的发生,可增强含pCF10质粒的供体菌向已定植了不含质粒的受体菌的小鼠肠道的入侵以及已定植供体菌对受体菌入侵的抵抗力,并表明初始肠道菌群是主要的决定因素,为共生菌群如何抵抗外源细菌入侵提供了新的见解。
肠道细菌
接合转移
信息素
无菌小鼠模型
囊性纤维化
囊性纤维化导致肠道菌群失调
近年来,随着研究的不断深入,人们开始发现机体肠道菌群或与多种人类疾病直接相关。但在宿主遗传学和共生微生物群之间建立因果关系一直很困难。囊性纤维化(cystic fibrosis ,CF)是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变引起的遗传性疾病,已被证明和肠道菌群失调有关,但CF和肠道菌群失调如何促进疾病进展,以及菌群失调本身的原因尚不清楚。发表在PLoS Pathogens上的一项研究,利用无菌CF小鼠模型,表明导致CF的CFTR基因突变可同时调节宿主适应性免疫反应和肠道菌群,为CFTR在肠道菌群调节中的主导作用提供了新的见解。
囊性纤维化
肠道菌群
因果性研究
CFTR
无菌小鼠模型
儿童营养不良
Gordon团队:特定有毒菌株,让营养不良儿童体重减轻
最新一期Science Translational Medicine上Jeffrey I Gordon和团队的研究,发现转移到无菌小鼠中的营养不良儿童的菌群中包含了一个产肠毒素的脆弱拟杆菌菌株,它造成了体重减轻,而这样的表型可传递给后代,且与宿主能量代谢紊乱相关。Science子刊 + Jeffrey I Gordon,值得你必须看一看。
儿童营养不良
无菌小鼠模型
肠道病原体
Brennan Spiegel
Brian E Lacy