首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Cristina Gil-Cruz
文章数:4篇
肠道成纤维网状细胞
Nature子刊:肠道成纤维网状细胞掌控先天淋巴样细胞稳态
Nature Communications最新发表的论文,揭示了肠道固有层维持和调节先天淋巴样细胞库的分子机制和信号。着重阐述了一类肠道特异性成纤维网状细胞(FRCs)对孤立淋巴滤泡成熟分化的作用。
肠道成纤维网状细胞
先天淋巴样细胞
互作组
研究论文
肠道免疫
Nature子刊:派氏结中成纤维网状细胞发生融合,支配肠道免疫
成纤维网状细胞(FRC)决定淋巴器官的组织和控制免疫细胞的相互作用。研究已经揭示了淋巴结和脾脏白髓中FRC分化的细胞和分子机制,但FRC在派尔集合淋巴结(PP)中作用未知。Nature Immunology近期发表的文章,发现PP中FRC的来源有两个——血管周围和上皮下FRC谱系,两个谱系融合并协调维持肠道稳态和诱导抗逆转录病毒免疫反应。
肠道免疫
潘氏结
成纤维网状细胞
自身免疫性疾病
Science:靶向肠道菌或能防治致命的炎症性心肌病
慢性心肌炎是一种自身免疫疾病,可发展为致命的炎症性心肌病。这种疾病中,识别肌球蛋白重链6(MYH6)的辅助性T细胞(TH),可引发心脏的炎症反应,但为什么患者体内会存在这类自身免疫性T细胞尚不清楚。Science最新发表的一项研究使用小鼠模型发现,肠道内的特定共生菌可产生MYH6模拟肽,能诱导这种攻击心脏的T细胞,从而驱动遗传易感个体发病;而抗生素治疗能预防模型小鼠发病。研究者在急性心肌炎患者体内,也检测到这种交叉反应性T细胞的活化,可能与患者的特定抗原呈递分子变异(HLA-DQB1)有关。这些发现有助于加深理解自身免疫疾病中的菌群-免疫互作机制,也为炎症性心肌炎的防治提供了新思路。
自身免疫性疾病
心肌炎
炎症性心肌病
肠道菌群
菌群-免疫互作
成纤维网状细胞
Nature子刊:成纤维网状细胞如何调节肠道炎症?
① 次级淋巴器官中的成纤维网状细胞(FRC)形成不同niche与造血细胞结合;② FRC产生的IL-15对维持派尔集合淋巴结及肠系膜淋巴结中的1类天然淋巴细胞(ILC)是必需的;③ 在FRC中敲除Myd88,导致在肠病病毒感染中FRC产生的IL-15增加,造成1类ILC的过度活化,并改变Th细胞的分化;④ 1类ILC加速清除病毒将促进严重的肠道炎症疾病、肠道共生态失调、肠道屏障功能损伤及对细菌定殖的抗性的降低。
成纤维网状细胞
IL-15
ILC
肠道炎症
Drew D Kiraly