肝-肠轴

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国内团队Cell子刊：肝脏胆汁酸代谢轴或可调控肠上皮损伤修复

肠上皮屏障损伤在炎症性肠病细胞和分子发病机制研究中备受关注，多项研究报道，胆汁酸是肠上皮屏障功能的重要调控物质，但其相关机制尚未阐明。近日，中国科学院上海药物研究所何世君、谢岑、美国国立卫生研究院Frank J. Gonzalez及团队在Cell Stem Cell发表最新研究，发现活动期IBD患者和结肠炎小鼠体内胆汁酸代谢紊乱，肝脏中合成CA的CYP8B1酶异常活化，揭示了FXR激动剂通过调节炎症和促进肠上皮损伤修复从而改善肠道炎症的药理机制。总之，该研究进一步拓宽了“肠病肝治”思路，为进一步借助FXR激动剂在肠道炎症性疾病中发挥临床应用奠定了基础，值得参考。

胆汁酸研究论文基础研究肠道炎症 FXR激动剂

李兰娟院士团队：Akk菌或可减轻药物性肝损伤

对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）是临床上常用的解热镇痛药，也是引起药物性肝损伤、急性肝衰竭的常见原因。目前认为APAP致肝损伤的机制涉及氧化应激、线粒体损伤、细胞凋亡等多个方面。肠道微生物介导了不同个体对APAP致急性肝损伤的敏感性差异。嗜黏蛋白阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila，Akk菌）通过肝-肠轴保护宿主免受肝脏疾病，但其治疗药物性肝损伤的潜力尚不清楚。来自浙江大学医学院的李兰娟院士和徐凯进主任医师团队在Microbiology Spectrum上发表一项小鼠研究，评估了Akk菌对APAP诱导的肝损伤的影响并探究了其潜在机制，表明Akk菌或可用于药物性肝损伤的提前预防。

AKK菌药物性肝损伤肠道菌群肝-肠轴

GLP-1/GLP-2受体双激动剂或可靶向肠肝轴和菌群，治疗脂肪肝炎

Hepatology近期发表的文章，基于肠-肝轴在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的重要作用，开发出靶向GLP1和GLP2受体双激动剂，检测其对NASH的治疗效果。GLP1/2Fc联合治疗对代谢表型、肝脏炎症、纤维化和肠道完整性有协同作用，还有调节肠道微生物群的潜力，是NAFLD/NASH较为有前景的治疗策略。

NAFLD/NASH GLP-1/GLP-2受体双激动剂肝-肠轴肠道菌群

β-葡糖醛酸酶

Hepatology：肠道菌群调节老年痴呆药物的肝毒性

他克林是第一代可逆性抗胆碱酯酶抑制药，用于治疗阿尔茨海默症，其主要副作用是肝毒性。本研究在大鼠中发现肠道菌群的活性影响他克林的肝毒性，特别推荐阅读。

β-葡糖醛酸酶肝肠循环他克林肝-肠轴肝脏毒性