药物性肝损伤

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文章数：6篇

药物性肝损伤

陈鹏等Cell子刊：口服镁调节肠菌代谢，预防对乙酰氨基酚的肝脏损伤

过度使用对乙酰氨基酚（APAP）是急性肝衰竭（ALF）的常见原因。在ALF中，APAP被CYP2E1等酶代谢并转化为活性物质，从而导致氧化损伤和肝衰竭。Cell Host and Microbe最新发表了来自南方医科大学陈鹏、马强、姜勇与团队的最新研究，揭示了口服镁通过改变肠道菌群（尤其双歧杆菌）代谢，生成特定代谢物，从而预防对乙酰氨基酚引起的ALF。

药物性肝损伤肠道菌群菌群代谢物镁肠-肝轴

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龚神海+陈鹏等Cell子刊：肠菌释放大豆素，减少药物性肝损伤

对乙酰氨基酚（APAP）过量是药物性肝损伤的一个主要原因。Cell Host and Microbe最新发表了南方医科大学龚神海、陈鹏、赵晓山、曾振华与团队的研究成果，发现小鼠的一种肠菌——阴道乳杆菌（L. vaginalis）可以通过其β-半乳糖苷酶从饮食中释放“隐生元”（ celobiotics）大豆素（daidzein），而大豆素能通过减少肝细胞铁死亡，减轻APAP引发的肝毒性。这些发现为改善药物性肝损伤提供了新的治疗干预思路。

药物性肝损伤肠-肝轴肠道菌群阴道乳杆菌铁死亡

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药物致肝损伤的AASLD实践指南

DILI是一种常见的肝损伤疾病。目前，关于其诊断和预后生物标志物、准确可靠的因果关系评估工具、流行病学研究等各方面尚不足。本文主要介绍了AASLD关于药物、中草药和膳食补充剂所致肝损伤的实践指南，从病因、诊断、医疗管理等多方面对DILI进行了相应的建议，值得相关人士阅读参考。

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非酒精性脂肪肝病（NAFLD）

非酒精性脂肪性肝和药物性肝损伤患者的肠道菌群

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种无过量饮酒史，由各种原因引起的干细胞内脂肪堆积的一类疾病。先前多项研究发现肠道菌群可能在NAFLD的进展中发挥重要作用，但其与药物性肝损伤（DILI）的相关性尚不清楚。近日，研究人员在Pharmacological Research发表最新研究，发现NAFLD和DILI患者肠道菌群组成显著不同，体现在DILI患者肠道内拟杆菌门丰度增加，厚壁菌门丰度降低，多种细菌代谢途径受损，其中大部分与代谢生物合成有关。总之，该研究为未来进一步了解NAFLD和DILI病理和发展提供了依据。

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）药物性肝损伤研究论文基础研究肠道菌群

李兰娟院士团队：Akk菌或可减轻药物性肝损伤

对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）是临床上常用的解热镇痛药，也是引起药物性肝损伤、急性肝衰竭的常见原因。目前认为APAP致肝损伤的机制涉及氧化应激、线粒体损伤、细胞凋亡等多个方面。肠道微生物介导了不同个体对APAP致急性肝损伤的敏感性差异。嗜黏蛋白阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila，Akk菌）通过肝-肠轴保护宿主免受肝脏疾病，但其治疗药物性肝损伤的潜力尚不清楚。来自浙江大学医学院的李兰娟院士和徐凯进主任医师团队在Microbiology Spectrum上发表一项小鼠研究，评估了Akk菌对APAP诱导的肝损伤的影响并探究了其潜在机制，表明Akk菌或可用于药物性肝损伤的提前预防。

AKK菌药物性肝损伤肠道菌群肝-肠轴

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上海交大医学院：警惕传统中草药、膳食补充剂和抗结核药物的肝脏毒性

中国大陆的药物性肝损伤发病率高于西方国家。本回顾性人群研究发现，传统中草药、膳食补充剂以及抗结核药物是导致DILI的主要物质。本结果对研究我国药物性肝损伤的流行状况和发病原因具有重要参考价值。

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