脂肪吸收

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蛋白激酶D2（PKD2）或可成为治疗肥胖的新靶点！

脂质是饮食中能量密度最高的成分，过度摄入脂质会导致肥胖和糖尿病，膳食脂肪含量与肠道的脂质加工活动及其吸收甘油三酯(TG)的能力有关，然而驱动肠道脂肪吸收的信号级联反应在很大程度上是未知的。EMBO Molecular Medicine发表的一项研究证实，蛋白激酶D2（PKD2）可通过提高乳糜微粒大小，进而促进肠上皮细胞分泌TG，敲除、失活或者阻断PKD2能改善高脂饮食诱导的肥胖和糖尿病，该研究为PKD2有望成为治疗肥胖的靶点提供了基础。

乳糜微粒脂肪吸收肥胖蛋白激酶D2 研究论文

厦大林圣彩+林舒勇等：AIDA控制小肠脂肪吸收、预防肥胖

厦门大学生命科学院林圣彩和林舒勇团队主导的研究，近期登上Cell Metabolism[IF：18.164]封面。该研究发现Aida敲除小鼠呈现肥胖表型，并揭示出AIDA调控小肠脂肪吸收、预防肥胖的机制，或可为治疗和预防肥胖带来启示。

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