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肥胖
文章数:911篇
低碳水饮食
JAMA子刊:健康低碳水+优质蛋白,助减肥
低碳水饮食,是指在饮食中严格限制碳水的摄入量,增加蛋白质和脂肪的摄入量。近年来,低碳水饮食是一种流行的减肥策略,尤其受到减肥人士的追捧,然而,低碳水饮食是否与长期体重变化相关,低碳水饮食中营养素的来源和质量会影响减肥吗?近日,美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院研究人员在JAMA Network Open发表一项最新的研究,发现低碳水饮食可以减缓体重增加,但质量至关重要。来自全谷物和其他健康植物性食品的优质蛋白质、脂肪和碳水的低碳水饮食,有助于减缓体重增加。相比之下,动物源性蛋白质、脂肪、精制碳水的低碳水饮食,与体重增加更快有关,值得关注。
低碳水饮食
饮食质量
研究论文
基础研究
体重
代谢性疾病
球囊+十二指肠支架,有望逆转肥胖和糖尿病
代谢性疾病是由于代谢出现问题产生的疾病,可以是代谢障碍也可以是代谢增强,主要是指糖、蛋白质、脂肪、维生素等营养物质的代谢。近日,意大利研究人员在Gut发表最新研究,开展一项动物实验,使用球囊联合十二指肠支架,可能比胃旁路手术更有效实现逆转糖尿病以及减少患者体重,而且它无需外科手术,也无需对内脏器官进行任何切割即可实现这一目标,值得关注。
代谢性疾病
医疗器械
研究论文
基础研究
糖尿病
生命早期
早产儿肠菌失调会导致肠屏障功能紊乱,增加儿童期肥胖风险?
生命早期肠道微生物组成与儿童肥胖相关,尽管微生物功能对疾病起源的贡献尚不清楚。近日,研究人员发表在Gut Microbes的一项研究,纳入349名婴儿,发现早产儿粪便菌群会导致肠细胞屏障功能紊乱、神经内分泌信号改变并增加儿童肥胖风险,值得关注。
生命早期
肥胖
研究论文
基础研究
肠道菌群
组氨酸代谢
Cell子刊:肠菌代谢组氨酸有助于缓解NAFLD?
肠道菌群与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的病理生理有关。组氨酸是微生物群的关键能量来源,从宿主体内清除组氨酸,它在NAFLD中的作用尚不清楚。近日,西班牙研究人员在Cell Reports Medicine发表最新研究,通过人群样本和三种动物模型,发现肠道菌群对组氨酸分解代谢有助于缓解NAFLD,值得关注。
组氨酸代谢
NAFLD
研究论文
基础研究
肠道菌群
肠道菌群
肠道菌群可独立诱导体重增加与炎症
虽然肠道菌群已被证明是肥胖和炎症的主要影响因素之一,但目前的模型一直无法确定在一个健康的免疫系统中肠道菌群能否独立于饮食干预即可诱导肥胖和炎症。Gut Microbes最新研究性文章表明肠道菌群可以不依赖于遗传、饮食和免疫发育环境,仅肥胖个体的肠道菌群就足以导致体重增加、低级别系统性炎症以及炎症T细胞浸润脂肪组织和肠道。
肠道菌群
肥胖
炎症
研究论文
基础研究
肥胖
分析200项临床试验,益生菌和合生制剂能否改善肥胖?(荟萃分析)
研究表明,益生菌和合生制剂可以改善体重和成分,但随机对照试验(RCT)的结果并不一致。Obesity近期发表的文章,对益生菌和合生制剂对成人人体测量指数和身体成分的影响进行系统综述和荟萃分析。结果显示,益生菌或合生制剂对成年人的体重、中心性肥胖和身体成分有有益的影响,可以作为减肥产品和药物的补充。
肥胖
身体成分
益生菌
益生元
合生制剂
肠道真菌
湖南农大:Clec7a驱动肠道真菌介导的食源性肥胖
与细菌相比,肠道真菌在肥胖发展中的作用尚不清楚。近日,湖南农业大学尹杰、肖定福及团队在Microbiome发表最新研究,通过肥胖猪模型和高脂饮食小鼠模型,发现肠道真菌/Clec7a信号会参与饮食诱导的肥胖,未来也可作为人类代谢紊乱的生物标志物,值得关注。
肠道真菌
肥胖
研究论文
基础研究
抗真菌药物
丁酸梭菌
国内团队:丁酸梭菌或可改善肥胖相关认知障碍
肥胖是认知功能障碍和神经退行性疾病的危险因素,肠道微生物群-大脑轴在肥胖中发生改变,并与认知障碍和神经退行性疾病有关。近日,徐州医科大学于英华及团队在Brain Behavior and Immunity发表最新研究,通过人群样本和动物实验结合粪菌移植,发现丁酸梭菌通过微生物-肠-脑轴对肥胖相关认知障碍和神经变性起神经保护作用,值得关注。
丁酸梭菌
认知障碍
研究论文
基础研究
肠道菌群
进食调控
浙大Science子刊:高脂饮食让抑制食欲的脑细胞“罢工”?
先前有研究表明通过改变饮食结构以及生活习惯可以进行体重控制,但这类人群体重往往在5年内发生反弹。这可能与高热量食物不仅影响体重与代谢,也对中枢神经系统造成了难以逆转的改变。近日,浙江大学脑科学与脑医学学院汪浩及团队在Science Advances发表最新研究,发现中央导水管灰质区的“抑食”神经元会参与调控机体能量平衡,帮助维持体重稳态。但长期高卡食物的摄入会让这群“抑食”神经元罢工,使得动物在遇到高脂食物时欲罢不能,恶性循环的摄入过多食物,进一步探究发现CACNA2D1可能是治疗顽固性肥胖的潜在靶点,值得关注。
进食调控
肥胖
研究论文
基础研究
GABA能神经元
限时进食(TRE)
JAMA子刊:限时进食对肥胖2型糖尿病患者的体重管理更有帮助
热量限制(CR)通常被建议用于2型糖尿病(T2DM)患者的体重管理和血糖控制,但CR的依从性并不理想。限时进食(TRE)因其可在特定进食窗口内自行选择食物近来逐渐受到人们欢迎,也被证实有助于降低体重。此前较少研究直接比较了T2DM患者中CR与TRE的效果。JAMA Network Open近日发表了一项随机临床试验的结果,发现在T2DM成人当中,与CR相比,TRE策略也能够降低糖化血红蛋白并更有效的降低体重。
限时进食(TRE)
研究论文
随机临床试验
肥胖
2型糖尿病患者
肥胖
改善肥胖和糖尿病,哪种不饱和脂肪酸或更有效?
肥胖受遗传和环境等多因素影响,饮食干预,例如低碳水化合物高脂肪(LCHF)饮食在治疗肥胖方面的作用尤为突出。目前,不同脂肪酸来源的LCHF饮食对肥胖的影响知之甚少。近期发表于Clinical Nutrition上的文章,调查了不同脂肪酸来源的LCHF饮食是否对胰岛素抵抗、脂质代谢和线粒体活性相关的细胞过程有影响,并研究这些因素如何调节体内平衡过程。结果表明,LCHF饮食有助于改善肥胖小鼠的体重增加和葡萄糖耐受不良,且摄入ω-3多不饱和脂肪酸和ω-9单不饱和脂肪酸对改善葡萄糖耐受不良、脂质代谢和抗炎作用更有效。
肥胖
低碳水化合物饮食
研究论文
基础研究
胰岛素抵抗
肥胖
Cell子刊:生命早期菌群的一种代谢物,助力预防肥胖
生命早期菌群保护儿童免受肥胖环境因素的机制尚不清楚。近日,发表在Cell Host and Microbe上的这篇文章,研究生命早期菌群失调如何促进高脂饮食引起的肥胖,发现微生物代谢物苯乳酸(PLA)可激活小肠上皮中的保护途径,调节肠道脂质代谢并预防生命早期与抗生素相关的肥胖。
肥胖
brain fibroblasts
arachnoid barrier
leptomeninges
single-cell RNA sequencing
早产儿
JAMA子刊:再解读早产儿身体成分变化与高血压的关系(评论)
基于《 Effect measure modification by birth weight on the association between overweight or obesity and hypertension in children and adolescents.》,Amanda Casirati等人对早产儿中身体成分的变化与高血压关系的话题进行了再探讨。提出了其中潜在的致病机制和未来进一步的研究方向。
早产儿
其他
儿童
高血压
肥胖
肥胖
不良心血管代谢中,肥胖驱动微生物组功能差异
肥胖(OB)常伴有不良的心血管代谢健康状况(CHS),包括血压和血糖升高、胰岛素抵抗、甘油三酯或胆固醇浓度异常等,这些都增加了心脏病、中风和2型糖尿病等相关疾病的风险。OB和CHS是合并症,经常被混淆。发表于Gut Microbes上的研究,旨在解析OB和不良CHS之间微生物组功能特征的关联,并测试它们的普遍性。结果表明,无论CHS状态如何,OB都是微生物组功能变化的主要驱动因素。
肥胖
心血管代谢健康状况
研究论文
基础研究
肠道菌群
食欲调控
Nature:食欲或与记忆有关?
最近研究表明记忆和调节食欲的大脑回路间的连接中断与BMI成正比,特别是在那些饮食失调或暴饮暴食的患者中。此外,肥胖者的背外侧海马体(dlHPC)和外侧下丘脑(LH)间的连接受损,可能也会影响其在面对食物时控制或调节情绪反应的能力。近日,宾夕法尼亚大学研究人员在Nature发表最新研究,通过对一个饮食行为失调的人群进行结构和功能分析,表明大脑回路的连接与BMI呈负相关。同时,还描述了人类一个与肥胖和饮食失调相关的海马体区域促食欲的子网络,值得关注。
食欲调控
海马体
研究论文
基础研究
食物奖励
肥胖
Nature子刊:肠道菌群和粪便短链脂肪酸与肥胖之间的关系
Nature Communications近期发表的文章,发现与高收入国家相比,中低收入国家中与肥胖相关的微生物群差异不同。
肥胖
肠道菌群
粪便短链脂肪酸
代谢弹性
Cell子刊:联结衰老和肥胖的新思路—代谢弹性
衰老和肥胖是当前世界上的重大健康问题,衰老与肥胖都是复杂的系统性疾病,逐步会引发多器官功能衰退和长期损伤。然而,目前关于这些信号通道的研究和对相关的代谢表型的描述往往是单一和静态的,忽略了“动态”这一代谢状态的核心特征。近日,杜克-新加坡国立大学孙磊、美国哥伦比亚大学的研究人员在Cell Metabolism发表最新研究,定义及开发了一种基因弹性分数,利用小鼠和猴子为模型用以量化解析代谢弹性在生理状态下的变化,发现在衰老和肥胖中存在着代谢弹性受损,值得关注。
代谢弹性
衰老
研究论文
基础研究
基因弹性分数
饮食模式
盛京医院:不同饮食模式与中国成人肥胖的关联
中国医科大学附属盛京医院的孔娟团队在BMC Public Health上发表的一项纵向研究结果,在4207名中国成人中,传统南方饮食模式与肥胖风险降低相关,而传统北方饮食模式与肥胖风险增加相关。
饮食模式
研究论文
纵向研究
肥胖
咖啡
肾移植受者多喝咖啡易胖
适量摄入咖啡对健康有多种好处,包括降低普通人群患肥胖、肌肉减少症和心血管疾病的风险。然而,到目前为止,还没有研究评估咖啡对肾移植受者(KTR)的这些关联。发表于Clinical Nutrition上为期2年的前瞻性随访研究,评估习惯性喝咖啡与KTR中肥胖、肌肉减少症、骨密度和心血管疾病危险因素的关系。结果表明,在KTR中,咖啡高摄入量与肥胖增加有关,特别是中心性肥胖和肌肉质量下降,但与其他评估参数无关。
咖啡
肥胖
随访研究
医学研究
肌肉减少症
肥胖
肥胖影响肠道营养感知、食欲和饱腹感反应
肠道营养感应通过局部作用并将营养状态传递给大脑来调节食物摄入和能量代谢。目前尚不清楚这些机制是否在肥胖人群中发生了改变。American Journal of Clinical Nutrition近期发表的文章,发现肥胖受试者对营养诱导的肠道激素释放以及短暂阻断迷走神经所引起的反应显著减弱。
肥胖
十二指肠输注营养
肠道营养感知
食欲
饱腹感
营养流行病学
过晚的进餐时间或损害心血管代谢健康
时间营养学(chrononutrition)是一个新兴领域,旨在探讨饮食时间与营养及健康结果的关系。Clinical Nutrition发表的这项基于美国人群的横断面研究,发现进食期较长、较晚的第一餐和最后一餐时间,与更高的心血管代谢风险有关。
营养流行病学
时间营养学
肥胖
代谢综合征
心血管代谢
低碳水化合物饮食
国内团队:限制性饮食与心脏代谢的关联
已知连续低碳水化合物饮食和间歇性热量限制饮食具有减轻成人体重和改善心脏代谢特征的效果,然而对于具有心脏代谢风险的儿童和青年,这两种限制性饮食的有效性和潜在机制缺乏探讨。复旦大学附属儿科医院严卫丽及团队在Obesity发表研究成果,表明这两种间歇性饮食限制对于肥胖指标、血糖调节和低度炎症均具有调节作用,但两种干预方式对脂质和肠道菌群的影响具有一定差异,提示这两种饮食限制的调节机制并不完全相同。
低碳水化合物饮食
间歇性热量限制
心脏代谢风险
研究论文
医学研究
肥胖
靳明亮团队:黑木耳多糖通过一种肠道共生菌缓解小鼠肥胖
黑木耳是一种有名的传统食用和药用真菌,具有很高的营养和药理价值,以及代谢和免疫调节特性。不易消化的可发酵多糖(AAP)被鉴定为黑木耳提取物的主要生物活性成分。浙江大学的靳明亮团队在Journal of Advanced Research发表文章,发现AAP通过调节肠道脂质运输来抑制饮食驱动的肥胖和基于代谢的疾病,这一机制依赖于肠道共生菌Papillibacter cinnamivorans(Pc)。这些结果表明,AAP和Pc是新发现的前体和益生菌,可以作为治疗肥胖的新药物。
肥胖
黑木耳多糖
粪便病毒组移植
粪便病毒组移植可影响小鼠的胖瘦表型
研究表明,当小鼠接受高脂肪饮食(HFD)肥胖小鼠的粪便移植时(即使移植后接受正常饮食),它们也会产生肥胖表型,这表明肠道微生物群在决定瘦型和肥胖表型方面发挥着重要作用。虽然人们将大部分功劳都归功于肠道细菌,但肠道病毒对这些表型的影响尚不清楚。Gut Microbes近期发表的文章,发现移植肠道病毒可改变粪便微生物组,从而驱动小鼠的瘦和肥胖表型。
粪便病毒组移植
粪便菌群
肥胖
粘蛋白
肠道粘蛋白如何调节肠道菌预防肥胖和肠道炎症?
肠道粘蛋白在抵御细菌入侵和维持肠道微生物群方面发挥着至关重要的作用,而肠道微生物群在调节宿主免疫系统方面发挥着重要作用;因此,肠道粘蛋白失调是代谢性疾病和肠道炎症的标志。然而,肠道粘蛋白控制肠道微生物群和疾病表型的机制仍然模糊不清。JCI insight近期发表的研究发现,硫酸化粘蛋白 O 型糖在肥胖和肠道炎症中的关键作用。Chst4-/- 小鼠缺乏粘蛋白 O-糖的 GlcNAc-6-O 硫酸化,会出现肥胖症,并易患实验性结肠炎和结肠炎相关癌症(CAC)。并且,Chst4-/- 小鼠身上观察到的体重增加和结肠炎易感性增加在很大程度上依赖于微生物群的改变。本研究结果提示,粘蛋白O-糖的GlcNAc-6-O 硫酸化是维持肠道微生物群和宿主免疫系统的关键调节因子,可预防肥胖和肠道炎症。
粘蛋白
肠道菌群
肠道炎症
肥胖
肥胖
肥胖或是大便失禁等功能性胃肠病的危险因素
肥胖是腹泻和良性排便疾病,特别是大便失禁(FI)和盆腔器官脱垂的危险因素,且当评估便秘中除少便外的其他症状时,肥胖已被证明与排便障碍显著相关。此外,肥胖与肛门静息压升高有关。目前,肥胖对FI、便秘以及潜在的肛肠病理生理学的临床影响仍不确定。American Journal of Gastroenterology上的一项横断面研究,发现肥胖影响特定的排便(主要是FI)、脱垂症状和病理生理表现,引起较高的肛门静息压和明显的脱肛。
肥胖
功能性胃肠病
横断面研究
医学研究
便秘
肥胖
饮食限制或可减少肥胖风险基因的影响?
肥胖风险基因会让人感觉更饿,失去对饮食的控制,但练习饮食控制可以抵消这一点。近日,埃克塞特大学研究人员在International Journal of Epidemiology发表最新研究,基于两个英国队列共3780名成年人,通过身高、体重和血液DNA以评估肥胖遗传的风险程度,发现抑制解除和饥饿可以部分解释高BMI的遗传易感性,灵活/刚性饮食约束可能在调节高BMI易感性的影响中发挥重要作用,值得关注。
肥胖
遗传风险
研究论文
基础研究
进食行为
限时饮食
限时饮食与热量限制饮食具有相同的减肥效果
肥胖是一个严重的健康问题,需要采取有效的减肥方法。传统的减肥饮食方法通常需要计算卡路里摄入量,即限制热量摄入(calorie restriction,CR),但这种方法不仅麻烦而且可能不准确。不计算卡路里的限时饮食(TRE)已经成为一种流行的减肥策略,因为它简单易行。然而,目前尚不清楚这种方法是否能够有效地产生减重效果,尤其是长期效果。最近发表在《Annals of Internal Medicine》上的一项随机对照实验显示,TRE可以达到与CR相同的减重效果。这项研究表明,通过限制进食的时间窗口,例如每天只在8小时内进食,可以有效地减少体重。尽管如此,仍需要更多的研究来验证其长期效果和安全性。
限时饮食
肥胖
随机对照临床研究
器官移植
肠道菌群介导肥胖引起的高血糖和器官移植排斥
肥胖是一种慢性低水平炎症状态,会缩短器官移植后病人的生存期,并增加术后并发症的风险。此外,移植后使用免疫抑制剂还会增加糖尿病风险。近期发表于American Journal of Transplantation上的研究,讨论了肠道菌群对饮食性肥胖相关移植排斥反应和高血糖的影响。结果表明,高脂饮食通过菌群依赖和非依赖两种机制诱导全身炎症和加剧移植排斥反应,而其促进高血糖的作用更多地依赖于饮食与肠道菌群的相互作用。
器官移植
肥胖
研究论文
基础研究
肠道菌群
肥胖
脂肪负担可能会影响IBD患者药物剂量的选择?
英夫利西单抗治疗IBD的有效性已得到证实,但有相当一部分患者未能达到缓解。研究表明,近三分之一的患者初始治疗无应答,多达一半初始临床获益的患者可能继发性失应答。近日,加利福尼亚州洛杉矶Cedars-Sinai医疗中心研究人员在American Journal of Gastroenterology发表最新研究,发现脂肪负担可能影响IBD患者药物剂量的选择,值得关注。
肥胖
IBD
研究论文
基础研究
英夫利西单抗