益生元

益生元被定义为促进有益肠道微生物生长的不易消化的膳食成分。然而，在许多情况下，这种能力没有得到系统的评估。近日，维也纳大学研究人员在Nature Communications发表最新研究，通过结合多模式细胞分选法、生理试验、稳定同位素探测和基因组分析等，使用荧光标记纳米颗粒追踪益生元与肠菌间互作，能够鉴定出广泛的菊粉和低聚木糖响应肠道微生物群落，包括新的菊粉响应物种，值得关注。

饮食-菌群互作肠道菌群研究论文基础研究菊粉

益生元

益生元可增加铁吸收，减少其对肠菌和炎症的不利影响？

铁强化剂往往吸收不良，可能对肠道产生不利影响，尤其是非洲儿童。近日，牛津大学研究人员在American Journal of Clinical Nutrition发表最新的随机对照试验，纳入191名肯尼亚婴儿随机分高剂量干预组、低剂量干预组和对照组，干预持续3周，评估铁强化剂中添加益生元对其吸收和肠道的影响。结果证明益生元可增加铁的吸收，减少铁对肠道微生物群和炎症的不利影响，值得关注。

益生元铁吸收研究论文基础研究肠道菌群

肥胖

分析200项临床试验，益生菌和合生制剂能否改善肥胖？（荟萃分析）

研究表明，益生菌和合生制剂可以改善体重和成分，但随机对照试验（RCT）的结果并不一致。Obesity近期发表的文章，对益生菌和合生制剂对成人人体测量指数和身体成分的影响进行系统综述和荟萃分析。结果显示，益生菌或合生制剂对成年人的体重、中心性肥胖和身体成分有有益的影响，可以作为减肥产品和药物的补充。

肥胖身体成分益生菌益生元合生制剂

食物补充剂

国内团队：早产儿补充食物补充剂或有益（系统综述）

本系统综述借助网络meta分析手段，总结了早产儿摄入各种食物补充剂的临床随机对照试验证据。初步的结果认为，益生菌和合生元有可能成为最受欢迎的两种食品补充剂。但是其作用还需要进一步的试验证实。

食物补充剂益生菌益生元早产儿

饮食-菌群-免疫互作

Cell子刊：益生元果胶低聚糖如何诱导肠道IgA？

免疫球蛋白A（IgA）是维持粘膜表面稳态的重要因素，但肠腔内IgA水平差异很大。近日，发表在Cell Host and Microbe上的这篇文章，证明益生元果胶低聚糖（pec-oligo）通过富集有限数量的微生物来提高肠道中的IgA水平。

饮食-菌群-免疫互作益生元肠道菌群果胶低聚糖 IgA

益生元

上海药物所Nature子刊：基于益生元的药物输送系统或可改善大肠癌治疗

结直肠癌的治疗效果会受到胃肠道微生物群的影响。相比传统干预，益生元进入肠道是一种更可控的肠道微生物群调节治疗方法。卡培他滨（Cap）是治疗结直肠癌的一线化疗药物，但是缺乏一种可以延长其半衰期的载体。近日，中国科学院上海药物研究所李亚平、尹琦及团队在Nature Communications发表最新研究，利用益生元木聚糖-硬脂酸结合物构建了一种载有Cap的纳米颗粒（SCX），口服给药后，SCXN能在胃部稳定，在肠道特定细菌的作用下，木聚糖逐渐降解，纳米粒解离并持续释放Cap，与游离药相比可减缓Cap被小肠吸收进入血液循环的速度，提高肿瘤细胞杀伤效率，值得关注。

益生元纳米颗粒研究论文基础研究卡培他滨

岩藻糖

华中科技大学：岩藻糖调节AKK菌相关的丙酸代谢，促进肠上皮发育

肠干细胞（ISC）对于肠上皮的发育和快速更新至关重要，但肠道菌群及其代谢物对ISC干性的调节作用仍不明确。岩藻糖已被证明可介导肠道内宿主与微生物的相互作用，然而，岩藻糖、肠道细菌和ISC干性间的关联仍不清楚。近日，华中科技大学同济医学院协和医院侯晓华、韩超群及团队在Gut Microbes发表最新研究，通过动物实验和类器官培养发现岩藻糖可通过调节阿克曼菌属衍生的丙酸代谢有效促进肠干细胞介导的肠上皮发育，值得关注。

岩藻糖肠上皮发育研究论文基础研究肠道菌群

益生元

新益生元——“酮生元”（观点）

益生元酮体观点基础研究聚羟基丁酸酯（PHB）

肠道菌群

吴小立/谢黎炜iMeta：肠道菌群或是精神分裂症和肥胖症发病机制的共同枢纽（综述）

中山大学附属第三医院吴小立和广东省科学院微生物研究所谢黎炜团队近期在iMeta发表综述，通过总结近期关于肠道菌群在精神分裂症和肥胖症发病机制中的研究结果，提供了关于精神分裂症患者肥胖问题的病因学、预防和管理的最新观点和干预措施，并强调了肠道衍生的炎症在其中发挥的作用。

肠道菌群肥胖益生元益生菌精神分裂症

低聚半乳糖

农大王军军：低聚半乳糖富集的乳酸杆菌特定菌株可抑制肠道炎症并保护肠道屏障

中国农业大学的王军军团队在Journal of Advanced Research上发表的一项最新研究，发现补充低聚半乳糖（GOS）可在仔猪及小鼠中富集3种乳杆菌属：德氏乳杆菌、约氏乳杆菌和罗伊氏乳杆菌。其中，德氏乳杆菌及约氏乳杆菌分别通过不同的机制缓解小鼠的沙门氏菌感染，而罗伊氏乳杆菌对沙门氏菌感染无保护作用。

低聚半乳糖益生元研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

缺血性心脏病

iMeta：国内团队综述缺血性心脏病相关肠道微生物及菌群代谢物研究进展

本研究重点阐述了IHD（缺血性心脏病）发病相关的肠道菌群结构改变及其相应的代谢产物特征，以及针对肠道菌群紊乱的相应干预策略等。此外，对肠道病毒组在人类IHD等非传染性疾病的发生发展中所起的作用及其研究前景进行展望。

缺血性心脏病肠道微生态调控代谢产物粪菌移植肠道病毒组

益生元

Nature子刊：益生元纤维干预或对帕金森病患者有益

先前研究发现促炎肠道菌群是帕金森病（PD）的特征，补充益生元纤维会改变微生物群。近日，美国拉什大学医学中心研究人员在Nature Communications发表最新研究，通过体外发酵和小规模人群试验，发现益生元纤维干预可有效调节肠道菌群及其代谢物，改善相关临床症状，为未来进行益生元改善PD的大规模RCTs试验提供了新指导，值得关注。

益生元帕金森病（PD）研究论文基础研究膳食纤维

肠膜明串珠菌

肠膜明串珠菌产生的胞外多糖或对宿主代谢有益？

发酵食品因在食品加工过程中有微生物（如乳酸菌）参与进而形成一些特异性风味物质和营养因子，具有显著的健康益处，但这些食物的确切作用机制仍不清楚。近日，日本东京农业大学研究人员在Gut Microbes发表最新研究，通过体外和动物实验，发现肠膜明串珠菌能在蔗糖存在时产生胞外多糖（LmEPS；一种益生元），补充LmEPS可促进产短链脂肪酸菌丰度增加，有效改善小鼠能量稳态。总之，该研究提出了一种通过细菌胞外多糖有效预防相关代谢性疾病的策略，值得关注。

肠膜明串珠菌胞外多糖研究论文基础研究益生元

低聚果糖

低聚果糖调节肠道菌群及肠道粘液，以预防小鼠的食源性肥胖

先前的研究报道，低聚果糖可抑制高脂饮食诱导的小鼠肥胖，并改变其肠道菌群。Gut Microbes上发表的一项最新研究结果，发现低聚果糖对小鼠食源性肥胖的抑制作用可能部分来自于其对肠道粘液及肠道屏障的调节，低聚果糖可增加粘液产生、糖基化及分泌相关的基因表达，并促进杯状细胞分化及肠道屏障功能相关基因表达。

低聚果糖益生元食源性肥胖研究论文基础研究

益生元

国内团队：麦麸或具有益生元活性

色氨酸代谢或参与各种代谢疾病的发病机制，以调控肠道菌群为导向的饮食具有通过调节色氨酸代谢，从而改变健康的巨大潜力。陕西师范大学的施琳、杨兴斌和华大基因应用农业研究所的Dai Xiaoshuang合作在Food Research International发表文章，探究肠道菌群失调是否影响色氨酸代谢途径，以及是否能够通过富含膳食纤维的益生元麦麸干预来预防有害变化。研究证明，高脂饮食诱导肠道菌群失调，且对色氨酸代谢发挥有害影响。富含麦麸的饮食有效调节色氨酸代谢，对健康有益。

益生元麦麸色氨酸 AhR/IL-22 肠道菌群

妊娠期糖尿病

益生元/合生元对妊娠期糖尿病女性或有益（荟萃分析）

本系统综述总结了目前关于益生元/合生元在辅助治疗妊娠期糖尿病上的作用的证据，发现其在降低空腹血糖、血清胰岛素水平中的潜在作用。但是目前的证据较少，还有待进一步多中心随机对照试验的证明。

妊娠期糖尿病荟萃分析孕妇益生元合生元

短链脂肪酸

国内团队：丙酸或可重塑肠道菌群，缓解血管钙化症状

血管钙化是心血管疾病出现高发病率和高死亡率的主要原因，该现象与肠道菌群密切相关。然而，尚不清楚是否补充来源于肠道菌群的短链脂肪酸可以改善血管钙化。近期深圳市人民医院董少红和孙鑫团队在Microbiome上发表了一项研究，该研究表明补充丙酸可有效改善血管钙化和降低炎症反应，并提高血管钙化大鼠模型的肠道菌群物种多样性，通过重塑肠道菌群最终对血管钙化产生有益作用。该研究为丙酸介导的缓解血管钙化提供了新的见解，并为靶向改善肠道菌群从而治疗血管钙化提供了理论基础。

短链脂肪酸血管钙化肠道菌群丙酸益生元

益生菌

合生制剂、益生元和益生菌对器官移植有益吗？（综述）

接受器官移植的患者可能因免疫抑制剂等药物的作用而出现长期、严重的胃肠道症状，少量研究探索了微生态干预是否对此具有改善作用。Cochrane Database of Systematic Reviews近期发表文章，对现有的随机对照试验数据进行荟萃分析，表明目前缺乏足够的信息来了解益生菌、益生元或合生制剂是否有助于实体器官移植患者的康复。

益生菌益生元荟萃分析器官移植合生制剂

益生菌

益生菌可降低呼吸道感染风险

Advances in Nutrition上发表的一项荟萃分析结果，总结了39项随机对照试验（共8046名受试者）的数据，口服益生菌可降低呼吸道感染（RTI）风险，并改善RTI的持续时长及严重程度，而益生元及合生制剂的相关研究较少。

益生菌益生元合生制剂荟萃分析呼吸道感染

低聚半乳糖（GOS）

低聚半乳糖或可缓解移植物抗宿主病

移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD）是骨髓移植后出现的多系统损害（皮肤、食管、胃肠、肝脏等）的全身性疾病，是造成患者死亡的主要原因。GVHD与微生物群的破坏有关，预防性抗生素治疗、化疗和放疗都会导致这种破坏。针对微生物群的疗法，如益生元可能提供一种安全的方法来降低GVHD的严重程度。发表在Blood上的一项基于GVHD模型小鼠的研究显示，低聚半乳糖（GOS）通过影响肠道菌群可在一定程度上提高GVHD小鼠的生存率和缓解GVHD症状，表明益生元可能成为预防GVHD的一种辅助疗法。

低聚半乳糖（GOS）移植物抗宿主病益生元肠道菌群短链脂肪酸（SCFA）

益生元

膳食纤维摄入不足的人，更能从补充益生元中获益

肠道菌群代谢膳食纤维产生短链脂肪酸（SCFA），其对机体有一定的有益作用。然而每个个体对营养干预的微生物反应是不同的，进行益生元个性化方案需要考虑个体差异。本文探究不同种类益生元干预对个体粪便SCFA产生的影响。研究结果显示，个体差异是决定SCFA反应的主要因素。习惯性纤维摄入量较高的人，其本身的SCFA水平较高，补充益生元能引起的SCFA升高幅度较小；而原本纤维摄入不足的人，在补充益生元后SCFA升高的幅度更大。因此，文章认为应开发个性化的益生元干预方案，那些纤维摄入不足的人更可能获益。

益生元膳食纤维短链脂肪酸肠道菌群丁酸

结肠炎

国内团队：凝结芽孢杆菌联合壳寡糖或可改善小鼠结肠炎

溃疡性结肠炎（UC）是结肠炎的一种类型，其疾病发生是由免疫因素、遗传因素、环境因素和感染因素共同作用的结果。最近研究发现，益生菌和益生元联合使用可有效缓解UC炎症。近日，成都大学/华中农业大学的彭楠及团队在Microbiology spectrum发表最新研究，利用DSS诱导构建小鼠结肠炎模型，发现凝结芽孢杆菌FCYS01孢子与壳寡糖联用可显著缓解DSS诱导的UC，且治疗效果优于二者单独使用。总之，该研究为未来联合使用益生菌和益生元干预结肠炎提供了新思路。

结肠炎肠道菌群研究论文基础研究益生菌

益生元

益生元对铁吸收的影响（综述）

铁缺乏是一种常见的营养缺乏。口服铁是最推荐的一种预防铁缺乏的方式。增加铁吸收是其中最关键的一个方面。动物和人体实验结果表明，益生元影响铁吸收。本文系统综述了益生元对铁吸收影响的现有证据。分析结果显示，一些益生元，比如低聚半乳糖和果寡糖，可以增加铁吸收；且不同益生元种类、剂量等以及机体自身水平均影响该效果。

益生元营养吸收铁缺铁贫血

膳食纤维

膳食纤维在免疫健康中的作用（综述）

膳食纤维有助于维持肠道稳态，对宿主的生理、代谢和免疫产生重要的有益影响。近期欧洲变态反应与临床免疫学会（EAACI）发表立场文件，全面阐述膳食纤维在促进免疫健康中的关键作用。虽然人体研究在暴露、干预和结果方面有很大异质性，但膳食纤维在肠道菌群的靶向干预以及促进免疫健康中具有极大潜力。

膳食纤维过敏性疾病益生元免疫调节肠道菌群

后生元

国内团队：用于治疗结肠炎的微流体益生元和后生元协同传递微胶囊

最近研究表明，结肠炎的发病机制与肠道菌群失调密切相关，益生菌、细菌代谢物或粪菌移植通过操纵肠道菌群，已被证明可有效缓解结肠炎。近日，东南大学赵远锦和中山大学附属第六医院兰平、王辉、黄榕康与团队在Advanced Science发表文章，通过微流控电喷雾法制备了一种新型的益生元和后生元协同传递微胶囊用于治疗结肠炎，吲哚-3-丙酸微胶囊（IPA@MC）具有双pH敏感性核壳结构，IPA可在上消化道酸性条件缓慢释放，下消化道中性条件快速释放。相比单独服用益生元或后生元，发现小鼠口服IPA@MC对结肠炎有显著的保护作用，显著增加小鼠肠道菌群多样性，重塑肠道菌群结构，提示后生元与益生元之间存在协同治疗作用。总之，这种益生元和后生元协同传递微胶囊被认为是治疗结肠炎很有前途的候选者。

后生元益生元研究论文基础研究动物实验

肠道菌群

Nature Reviews：调节肠道菌或可用于防治肾结石（新闻评论）

近期发表在Nature Reviews Urology新闻评论，简单介绍了两项研究：通过口服产甲酸草酸杆菌（Oxalobacter formigenes）或含有菊粉的益生菌来操纵微生物群，预防草酸盐肾结石的形成，具有良好的临床前效果，提示，操纵微生物群是治疗肾结石疾病的一个潜在策略。

肠道菌群肾结石益生菌益生元肠-肾轴

药物研发

微生物组药物研发与临床转化的现状和挑战（综述）

微生物组在疾病中的作用受到越来越多的关注，研究人员正致力于将新兴的基础科学转化为微生物药物以解决临床中的需求。近期发表在Trends in Pharmacological Sciences杂志上的一篇综述总结了目前最具转化潜力的微生物组药物的类型，并详细分析了当前全球微生物组药物研发的过程和临床转化面临的挑战。目前研究较多是经口递送至胃肠道的益生菌，然而，一些非生命的生物制剂和小分子提供了也可能发挥功能。

药物研发临床转化益生菌后生元益生元

免疫治疗

栗木鞣花素益生元或有助于抗肿瘤和免疫治疗

Cancer Discovery近期发表的文章，发现富含多酚的浆果camu-camu中分离出的栗木鞣花素，可通过影响肠道菌群（改变菌群组成、直接结合特定共生细菌），重塑肿瘤微环境，发挥抗肿瘤效果。且在临床前免疫治疗耐药模型中，口服栗木鞣花素可增强抗PD-1的治疗功效。

免疫治疗肠道菌群肿瘤益生元多酚

肥胖

肥胖中的菌群和宿主生物素状态缺陷，或是潜在干预靶点

肠道菌群可代谢和合成多种维生素，这其中就包括生物素（维生素B7）。这些维生素不仅能影响菌群功能，还可影响宿主的代谢和炎症。此前研究发现，肥胖和代谢疾病中存在生物素状态缺陷。Gut发表的一项最新研究，基于欧洲的MetaCardis队列，探究了严重肥胖者的肠道菌群功能组成，主要关注了菌群的生物素代谢潜力及其对宿主代谢状态的影响。研究者进一步在小鼠模型中对相关发现进行了验证，并表明联合补充生物素和益生元，可改善食源性肥胖小鼠的肠道菌群和代谢健康。这些发现为肥胖及其相关代谢疾病的干预，提供了新思路。

肥胖生物素肠道菌群益生元

小檗碱

国内团队：小檗碱调节肠道菌群，可增强甲硫咪唑对Graves病的疗效

Graves病（GD）是一种自身免疫性疾病，可导致弥漫性甲状腺肿，并伴有眼部异常和眼功能障碍。甲硫咪唑（MI）是治疗GD的常用药物，但其疗效仅限于临床指标的控制。在肠道中，小檗碱通过调节肠道菌群和促进细菌产生丁酸来减少炎症，在高脂血症和糖尿病等代谢疾病的治疗中显示出强大的效果。来自海南省人民医院的陈开宁和海南大学的霍冬雪等人在Frontiers in Immunology上发表一项研究，评估了MI和小檗碱联合治疗对GD的影响，表明在GD常规临床治疗中添加益生元小檗碱的有效性。

小檗碱益生元药物-菌群-宿主互作肠-甲状腺轴甲硫咪唑