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北大医院：TRPV1或可作为IBD治疗的新靶点

粘膜免疫失调在IBD的发病机制中扮演了关键角色。钙离子通道TRPV1调控免疫应答，但其在肠道炎症中发挥的作用尚未明确。北京大学第一医院的戴芸团队与杨勇团队在Molecular Therapy - Nucleic Acids上发表的一项最新研究，发现树突细胞中的TRPV1获得性突变（G564S）可增强树突细胞的活化及其向结肠固有层的招募，以促进结肠Th17细胞的分化，从而恶化DSS诱导的小鼠结肠炎。在IBD患者中（包括溃疡性结肠炎及克罗恩病），炎症结肠部位的TRPV1表达显著上调。该研究提示，TRPV1或可作为IBD治疗的潜在靶点。

TRPV1 gain-of-function Colitis Dendritic cells Th17 cells

Cell子刊：间接用药干掉突变p53，可抑制大肠癌

Cancer Cell上发表的一项最新研究，发现小鼠携带了结直肠癌患者中常见的p53突变——mutp53 R248Q后，肿瘤生长及侵袭增强。mutp53 R248Q可持续激活Stat3信号通路，而消除该p53突变，或通过药物抑制Hsp90以促进p53突变蛋白的降解，均可抑制肿瘤生长。

结直肠癌 CRC GOF Hsp90 stat3