无进展生存期(PFS)

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无进展生存期(PFS)

文章数：4篇

肺癌脑转移

AZD9291治疗T790M突变阳性的、伴有脑转移的晚期肺癌：安全有效

① 419例既往EGFR-TKI治疗后疾病进展、T790M阳性、稳定的无症状性CNS转移的晚期NSCLC患者；② 2:1随机口服奥希替尼80 mg每日一次或含铂双药化疗每3周一周期最多6周期，可进行培美曲塞维持治疗；③ CNS全分析集（cFAS）包括独立中心神经影像学盲态评估（BICR），基线脑扫描≥1个可测量和/或不可测量CNS转移灶，CNS可评估集（cEFR）包括≥1个可测量患者；④ 在治疗CNS转移方面奥希替尼优于化疗，CNS缓解率更高，疗效持续时间更长，延长CNS PFS。

肺癌脑转移奥希替尼 CNS全分析集(cFAS) 独立中心神经影像学盲态评估(BICR) CNS可评估集(cEFR)

广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)

PD-1抗体作为广泛期小细胞肺癌维持治疗：二期临床试验

① ES-SCLC患者一线化疗后中位无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）分别为2个月和7个月；② 45例顺铂/依托泊苷4-6周期化疗后疾病缓解/稳定的ES-SCLC患者，化疗结束后8周内开始pembro治疗，允许进行预防性颅脑照射，pembro 200 mg IV，每3周一周期，最多2年；③ 55%男性，22%脑转移，中位年龄66岁；④ 35例患者在入组时有可测量病灶，pembro治疗的疾病控制率为42% ，中位随访6个月，中位PFS为1.4个月，irPFS为4.7，中位OS为9.2个月。

广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) Pembrolizumab单抗无进展生存期(PFS) 免疫相关无进展生存期（irPFS) PD-L1表达

聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)

铂类化疗PR的卵巢癌，接受奥拉帕尼治疗，明显生存获益

① Niraparib为高度选择性聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP） 1/2抑制剂（PARPi），ENGOT-OV16/NOVAIII期临床研究中，Niraparib治疗明显延长无进展生存期（PFS）；② 末次含铂方案化疗后PR患者，gBRCA突变患者中49%（niraparib: 67/138； P: 32/65）以及无gBRCA突变患者中~49%（niraparib: 117/234 [50%]； P: 56/116 [48%]）进入NOVA；③ 末次含铂方案PR患者，gBRCA突变PFS的HR为0.24，无gBRCA突变则为0.35；④ 末次含铂方案PR复发性OC，niraparib治疗明显获益。

聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP) 聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP) 1/2抑制剂(PARPi) 卵巢癌无进展生存期(PFS) 部分缓解

神经内分泌肿瘤(NETs)

神经内分泌肿瘤：同位素治疗

① 2000年以来，610例支气管和胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（NETs）患者，接受（177）Lu-DOTA（0）、Tyr（3）物奥曲肽（（177）Lu-DOTATATE）肽受体放射性核素（PRRT）治疗累计剂量至少100 mCi （3.7 GBq）；② 客观缓解率39%，疾病稳定率43%，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为29个月和63个月；③ 无治疗相关性长期肾功能不全和肝功能不全；④ 采用（177）Lu-DOTATATE进行PRRT，是表达生长抑素受体的晚期支气管和胃肠胰腺NETs的有效治疗方法，有效，副反应少。

神经内分泌肿瘤(NETs) Tyr(3)物奥曲肽 ((177)Lu-DOTATATE) 肽受体放射性核素(PRRT) 无进展生存期(PFS) 总体生存期(OS)