吲哚-3-乙酸

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吲哚-3-乙酸

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Nature：菌群代谢物3-IAA或可增强化疗疗效

德国汉堡-埃彭多夫医学中心的研究者在Nature发表一项最新研究，通过分析胰腺导管腺癌（PDAC）患者样本和小鼠模型实验发现，肠道菌群的一种色氨酸代谢物——吲哚-3-乙酸（3-IAA）可能在化疗治疗PDAC的疗效中具有关键作用，并揭示了其背后的生物学机制。在小鼠模型中，短期的高色氨酸饮食和口服3-IAA，都可增强化疗效果。这些发现具有临床意义，并提示化疗联合特定营养干预或能改善PDAC（甚至其他癌症）疗效。

化疗肠道菌群代谢产物吲哚-3-乙酸营养干预胰腺导管腺癌

呼吸道菌群

王璋+陈荣昌+周宏伟等Nature子刊：靶向呼吸道菌群，改善慢阻肺

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种慢性炎症性肺病，是全球第四大死因，包括两种主要的炎症内型（嗜中性粒细胞炎症和嗜酸性细胞炎症）。呼吸道菌群与COPD的表型和内型存在关联，且菌群失调可促进呼吸道炎症的发生，然而呼吸道菌群在COPD疾病发生发展中的作用机制，目前仍所知甚少。Nature Microbiology最新发表了来自华南师范大学生命科学学院王璋研究员、深圳市呼吸疾病研究所陈荣昌教授和南方医科大学周宏伟教授团队的研究成果，填补了这方面的空白。研究者对我国广东省两个临床中心的COPD患者和健康人群进行了呼吸道微生物组与宿主多组学分析，绘制了呼吸道“微生物-代谢-宿主”互作的全景图谱，并发现在嗜中性粒细胞炎症COPD内型中，呼吸道菌群产生的代谢物吲哚-3-乙酸，可能通过调控IL-22介导的巨噬-上皮细胞互作，来发挥对COPD的保护性作用，为靶向呼吸道微生物-宿主互作的COPD治疗策略提供了理论依据。

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酒精性肝病

Gut：生成IL-22的工程菌可减少小鼠酒精性肝病

长期酗酒可使肠道内的抗微生物C-型凝集素Reg3g表达下降，从而增加肠道菌群向肝脏移位，促进酒精性肝病。Gut发表的一项最新研究进一步阐释了其中的菌群-宿主互作机制，揭示了菌群产生的芳香烃受体配体IAA的关键作用，并在小鼠模型中证实，补充生成IL-22的工程益生菌，可减少慢性酒精摄入引起的肝病，有临床应用前景。

酒精性肝病 ILC immune response metabolome Microbiome

肠道菌群代谢产物

Cell子刊：肠道菌群的色氨酸代谢物可抑制肝脏炎症反应

肠道菌群失调参与了脂肪肝的疾病进展，Cell Reports[IF：8.282]发表的最新研究，鉴定出被高脂饮食抑制的小鼠肠道菌群代谢产物，色胺和吲哚-3-乙酸，可调节肝脏炎症和细胞因子介导的脂肪生成，或许是潜在的非酒精性脂肪肝药物靶点。

肠道菌群代谢产物肠道菌群代谢组学非酒精性脂肪肝吲哚-3-乙酸