急性淋巴细胞白血病(ALL)

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急性淋巴细胞白血病(ALL)

文章数：4篇

急性淋巴细胞白血病(ALL)

早期疗效评价，随后分层治疗：改善T-ALL预后

① 213例成人T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）包括47例早期胸腺前体（ETP）-ALL，参与GRAALL 2003和GRAALL 2005研究；② 靶向二代测序揭示，成人T-ALL中，细胞因子受体和RAS信号传导通路突变率62.2%、造血发育突变率29.7%，组蛋白化学修饰突变率48.6%；③ 早期骨髓化疗耐药水平高达87%，GRAALL方案治疗的ETP-ALL成人疗效不优于非ETP-ALL患者，同种异基因干细胞移植对患者有效；④ 疗效基础上的风险分层和强化治疗可改善成人ETP-ALL的不良预后。

急性淋巴细胞白血病(ALL) 早期胸腺前体(ETP)-ALL RAS信号传导通路组蛋白化学修饰 DNA甲基化

CAR-T细胞治疗

CAR-T细胞治疗，会不会上市：下个月12号，见分晓！

FDA的肿瘤药物咨询委员会在2017年7月12日举办关于Tisagenlecleucel-t CTL019的生物制品许可证申请（BLA）；① 在此前2017年3月，Tisagenlecleucel-t成为第一个进入FDA审查阶段的T细胞疗法，并获优先审查；② Tisagenlecleucel-t CTL019是一种研究嵌合抗原受体的T细胞；③ 它用于开发治疗患者年龄在3至25之间的年复发性和难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。

CAR-T细胞治疗急性淋巴细胞白血病(ALL) 生物制品许可证申请（BLA）

Pembrolizumab单抗

PD-1抗体联合CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病：小试牛刀

① 4例接受小鼠（CTL019）或人源化（CTL119）抗CD19 CAR T细胞治疗的复发性B-ALL患儿，部分缓解/无效或既往CAR T细胞持续性差的患者，CAR T细胞输注后14天至2个月开始，接受1-3剂PD-1抑制剂pembrolizumab （PEM）；② PEM增加和/或延长循环CAR T细胞的检出，客观缓解2/4，耐受性良好，无自身免疫毒性；③ PEM与CAR T细胞联合安全性良好，增加或延长CAR T细胞检出率，患者可获得客观缓解；④ 免疫检查点通路可影响CAR T细胞疗效，有望进一步研究。

Pembrolizumab单抗嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)

急性淋巴细胞白血病(ALL)

抗血管生成药物可以阻断急性淋巴细胞白血病中枢浸润？

① 急性淋巴细胞白血病（ALL）中，中枢神经系统（CNS）浸润是主要的临床问题；② 采用原代移植ALL的小鼠模型，再现了ALL的脑膜浸润的临床和病理特征，进入CNS且浸润脑膜的ALL细胞，高表达血管内皮生长因子A （VEGF）；③ 而ALL细胞的活性、生长、增殖和生存均不依赖于VEGF，VEGF调节跨内皮迁移，贝伐珠单抗在体内阻断VEGF而特异性抑制CNS白血病；④ 鉴定出ALL细胞进入CNS的机制，靶向VEGF信号传导通路，可作为有效的控制CNS白血病的方法。

急性淋巴细胞白血病(ALL) 中枢神经系统(CNS)浸润血管内皮生长因子A (VEGF) 贝伐珠单抗