衰老进程

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衰老进程

文章数：6篇

浙江大学Nature子刊：靶向肠道ILC3，预防衰老相关感染

肠道作为一个具有多种免疫细胞类型的复杂器官系统，在衰老过程中表现出稳态失调和功能衰退，但其机制尚不完全清楚。近日，浙江大学医学院汪洌、美国MD安德森癌症中心梁晗、美国NIH国家癌症研究所吴船及团队在Nature Aging发表最新研究，通过动物实验，表明Cxxc锌指蛋白1会维持肠道第3组先天淋巴细胞的稳态和功能并随着衰老而增加，也提示未来靶向肠道ILC3s可能提供预防年龄相关感染的策略，值得关注。

ILC3s 感染研究论文基础研究甲基化

肠道菌群与哪长肥肉有何关联？

通过人体测量，多项研究发现肠道菌群组成的不平衡与整体肥胖有关。近日，美国布隆博格公共卫生学院研究人员在Obesity发表最新研究，在巴尔的摩老龄化纵向研究中进行了一项横断面调查，共纳入815名参与者，发现肠道菌群的多样性和组成，特别是较高丰度的活泼瘤胃球菌与更大的躯干脂肪以及其他肥胖指标有关，未来需要进一步随机试验验证相关结果，值得关注。

肥胖脂肪分布研究论文基础研究肠道菌群

酒精可能会加快生物衰老？

端粒长度被认为是生物衰老的一个指标，先前报道称较短的端粒长度与阿尔茨海默病、癌症和冠状动脉疾病等衰老有关的疾病相关。过度饮酒的短期影响是众所周知的，但还不太确定酒精是否也会加快衰老过程。近日，英国牛津大学在Molecular Psychiatry发表最新研究，探究UK Biobank中超24.5万名参与者酒精摄入量和端粒长度间关联，通过孟德尔随机化（MR）评估酒精对衰老的影响，发现过量的酒精会直接影响端粒长度加速衰老。总之，该研究显示了饮酒和衰老间的明确联系，但还不能证明两者间的因果关系，未来还需要进一步探究。

端粒长度酒精研究论文基础研究孟德尔随机化

从双胞胎看肠道微生物组相似性动力学

EBioMedicine最新发表的文章，对双胞胎消化道微生物组的时空变化进行了分析，提示环境对菌群的影响或大于遗传。

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肠道菌群变化

国内团队：食蟹猴年龄依赖性肠道菌群变化和驱动微生物

人体肠道中有超过十亿的共生菌，这些菌群在人体健康中发挥着重要的作用。肠道菌群是一个不断变化的群体。近年来年龄对肠道菌群的影响成为领域内热点之一，但是人群个体环境、饮食等各种影响因素差异巨大，因此单因素分析年龄对肠道菌群的变化不容易实现。近期国内江南大学-广东省科学院动物研究所慢性病灵长类研究联合实验室陈建欢团队在Genomics, Proteomics and Bioinformatics上发表了他们最新的研究成果，该团队以食蟹猴为模式动物，研究了灵长类肠道菌群组成以及和互作网络拓扑结构的年龄依赖变化，并鉴定了与该过程相关的关键驱动种群，为理解灵长类全生命周期中肠道菌群的发育及其与健康老龄化的关系提供了重要科学结果。

肠道菌群变化年龄厚壁菌门/拟杆菌门比例驱动菌群普雷沃氏菌9

人体十二指肠菌群

Cell子刊：小肠菌群与衰老密切相关

人肠道内驻留着约有3.83万亿的各种微生物，对人类健康发挥着重要的作用。肠道菌群异常会导致包括炎症性肠病、2型糖尿病等疾病的发生。此前人们一直认为肠道菌群在个体成年后会相对稳定，但近期有报道显示肠道菌群的组成变化与衰老有关。但是，目前大多关于肠道菌群的研究均是通过对个体大便中的微生物进行，远远不能体现肠道菌群的情况。最近一篇发表在Cell子刊Cell Reports上的研究，通过其实验室此前建立的有效检测小肠内不同区段肠道微生物的方法，针对18-80岁的人群队列的小肠菌群进行了分析，结果显示随着年龄和衰老的过程，小肠菌群发生了巨大的变化，包括有多样性降低，变形菌和大肠杆菌增多。这些结果为通过小肠菌群干预缓解年龄对代谢和免疫功能的影响提供了重要的理论依据。

人体十二指肠菌群生理年龄伴随疾病用药情况衰老进程