miR-34a

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国内团队：增强P53突变大肠癌化疗疗效的新策略

中国医学科学院肿瘤医院的宋咏梅团队与河北医科大学第三医院的王贵英团队在Cell Death and Differentiation上发表的一项最新研究结果，揭示了P53诱导结直肠癌的化疗耐药性的新机制：P53突变可通过上调miR-34a以增加LRPPRC的表达，后者可通过稳定MDR1的mRNA以增强MDR1的蛋白表达，从而促进结直肠癌细胞对5-氟尿嘧啶（5FU）的耐药性。靶向抑制LRPPRC可在细胞系及小鼠体内增强5FU对结直肠癌的疗效。另外，在接受5FU治疗的结直肠癌患者中，LRPPRC的高表达与较短的总生存期及无进展生存期相关。该研究提示，靶向miR-34a/LRPPRC/MDR1轴，或可增强P53突变结直肠癌的化疗疗效。

结直肠癌研究论文基础研究啮齿动物（小鼠） miR-34a

国家纳米科学中心：新型聚合物胶束实现大肠癌化疗-基因联合治疗

伊立替康（IRI）作为化疗药物被广泛用于包括结直肠癌（CRC）在内的多种癌症，但其对进展期或转移性CRC无效。来自国家纳米科学中心的吴雁、Xiongwei Deng、Jianqing Lu与研究团队在Biomaterials Science发表最新研究，采用两步膜分散和静电互作法构建了共同递送伊立替康（IRI）与抑癌miR-34a的新型聚合物混合胶束（MINPs），为CRC的化疗-基因联合治疗提供了一个创新视野。

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