伊立替康

搜索
登录

伊立替康

文章数：11篇

转移性结直肠癌

奥沙利铂+输注氟尿嘧啶+亚叶酸钙组合治疗晚期大肠癌

氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂虽然都可用于治疗晚期结直肠癌，但它们的机制却不尽相同。近期发表在Journal of Clinical Oncology上的一项随机对照研究，评估了这三种药物组合在以前未接受过晚期疾病治疗的转移性结直肠癌患者中的活性和毒性。结果表明，奥沙利铂和输注氟尿嘧啶加亚叶酸钙的FOLFOX方案具有活性且相对安全，未来可以作为晚期结直肠癌患者的标准疗法。

转移性结直肠癌临床试验氟尿嘧啶伊立替康奥沙利铂

南昌大学：动物双歧杆菌乳亚种SF或能辅助伊立替康抑制肿瘤

南昌大学万翠香、吴志华与团队，近期在Pharmacological Research发表研究，通过细胞和小鼠实验表明，动物双歧杆菌乳亚种SF或能协助伊立替康（CPT-11）抑制肿瘤，提示其或能作为营养干预手段用于辅助抗癌。

益生菌肠道菌群动物双歧杆菌乳亚种SF 抗肿瘤伊立替康

热量限制或改善大肠癌化疗效果

临床前数据表明，蛋白质和热量限制（PCR）可能提高药物治疗耐受性，且不损害抗肿瘤作用。发表在Clinical Pharmacology and Therapeutics的研究发现，在伊立替康治疗周期前对实体瘤患者进行PCR，可显著增加患者血浆中伊立替康代谢物SN-38的浓度，但不影响药物毒性。

结直肠癌 Diet protein and calorie restriction Irinotecan Pharmacokinetics

复旦团队：根据UGT1A1基因型指导大肠癌放化疗用药

根据二磷酸尿苷葡萄糖苷转移酶1A1（UGT1A1）基因型区分大肠癌化疗药物伊立替康使用剂量可改善患者病理完全缓解（pCR）率。复旦大学附属肿瘤医院章真团队与合作者在Journal of Clinical Oncology发表最新研究，在一项随机、开放标签、多中心、III期试验中进一步探究术前伊立替康联合卡培他滨同步放化疗治疗局部进展期直肠癌疗效。该研究发现，相比以卡培他滨为基础的新辅助放化疗，在UGT1A1基因型引导下增加伊立替康，可使pCR率从15%提高到30%，但伊立替康的毒性更大，尤其是白细胞减少、中性粒细胞减少和腹泻。

直肠癌研究论文医学研究 UGT1A1基因型卡培他滨

国家纳米科学中心：新型聚合物胶束实现大肠癌化疗-基因联合治疗

伊立替康（IRI）作为化疗药物被广泛用于包括结直肠癌（CRC）在内的多种癌症，但其对进展期或转移性CRC无效。来自国家纳米科学中心的吴雁、Xiongwei Deng、Jianqing Lu与研究团队在Biomaterials Science发表最新研究，采用两步膜分散和静电互作法构建了共同递送伊立替康（IRI）与抑癌miR-34a的新型聚合物混合胶束（MINPs），为CRC的化疗-基因联合治疗提供了一个创新视野。

结直肠癌研究论文基础研究伊立替康 miR-34a

抗肿瘤治疗

抑制肠道细菌的β-葡糖醛酸酶活性可提升伊立替康的疗效

伊立替康可用于多种实体瘤的治疗，但肠道细菌的β-葡糖醛酸酶对伊立替康的代谢可能造成炎症的胃肠道毒性。来自PNAS上发表的一项最新研究，发现相比于单独使用伊立替康，将β-葡糖醛酸酶抑制剂与伊立替康联用，可在乳腺癌小鼠模型中显著延长生存期、缓解伊立替康造成的肠道损伤并显著降低肿瘤体积，且不会引发肠道菌群组成的变化。

抗肿瘤治疗 Microbiome Chemotherapy Cancer gastrointestinal toxicity

伊立替康“硅质体”效果出众，抗击胃肠癌又添利器！

脂质体是当前医药领域中最热门的药物载体，它可以增加药物与癌细胞的亲和力，提高疗效，降低毒性，但是它目前最大缺点是稳定性较差，在到达肿瘤位点之前过早释放药物，从而产生严重的毒副作用。该研究中的硅质体具有很好的药物缓释效果。利用“硅质体”可望将一批已知高毒性的药物安全有效地应用于疾病治疗，包括抗癌药、抗生素类药、抗真菌类药或多肽类药物等。

伊立替康结直肠癌(CRC) 胰腺导管腺癌(PDAC) 介孔二氧化硅纳米颗粒 Onivyde

JAMA子刊：西妥昔单抗和+伊立替康用于晚期结直肠癌的三线治疗

来自JAMA Oncology上发表的一项2期临床试验结果，在西妥昔单抗和伊立替康一线治疗后耐药的RAS和BRAF野生型晚期结直肠癌患者中，再次使用西妥昔单抗和伊立替康进行三线治疗，结果有21%的患者PR，并且患者的ctDNA中的RAS突变与疗效相关。

结直肠癌结直肠癌西妥昔单抗伊立替康 Huifen Wang

抗体耦联新药Labetuzumab Govitecan治疗难治性肠癌：1例PR，42例SD

① labetuzumab govitecan，靶向癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM5）为肿瘤转运7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）；② 86例复发或难治性mCRC患者，既往至少含伊立替康方案治疗，每周一次8mg/kg和10mg/kg试验药，或第1周和第2周每周二次，每次4mg/kg和6mg/kg，每3周一周期；③ 既往中位治疗方案数5个，38%患者肿瘤及血浆CEA下降，1例PR，42例SD，中位PFS和OS分别为3.6个月和6.9个月；④ 主要毒性为骨髓抑制和腹泻，以每周方案进行后续研究。

结直肠癌抗体耦联药物伊立替康 labetuzumab govitecan

氟尿嘧啶+伊立替康，是晚期胰腺癌最佳二线治疗？

① 晚期胰腺癌是一种预后极差的疾病，一旦对一线治疗方案（一般是含有吉西他滨的化疗方案）耐药，生存期极短；② 目前缺乏标准的晚期胰腺癌二线化疗方案，本研究旨在探讨氟尿嘧啶单药（FP）、氟尿嘧啶+奥沙利铂（FPOX）、氟尿嘧啶+伊立替康（FPIRI）；③ 纳入了5项研究895名患者，与FP相比，FPOX或FPIRI方案均可延长无疾病进展生存时间，FPIRI方案还可以延长总生存时间（HR=0.70，P=0.004）。

胰腺癌二线治疗氟尿嘧啶伊立替康 folinic acid

晚期胃癌的三线治疗：单药伊立替康？

① 146名晚期胃癌（AGC）患者曾接受氟嘧啶和紫杉烷疗法，75.3%接受过铂治疗，功能状态评分为0/1/2/3的患者有53/70/19/4人，89例患者有两个以上的转移灶；② 伊立替康单药治疗分别在135名患者和11名患者中作为三线和四线治疗；③ 总缓解率为6.8%，疾病控制率为43.1%，中位PFS为3.19个月，中位OS为6.61个月；④ 3/4级不良事件为血液毒性（46例）和非血液毒性（50例）；⑤ 在日本临床实践中，伊立替康单药治疗相对安全作为AGC的挽救性治疗。

晚期胃癌化疗伊立替康单药治疗 Advanced