Pharmacokinetics

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文章数：9篇

热量限制或改善大肠癌化疗效果

临床前数据表明，蛋白质和热量限制（PCR）可能提高药物治疗耐受性，且不损害抗肿瘤作用。发表在Clinical Pharmacology and Therapeutics的研究发现，在伊立替康治疗周期前对实体瘤患者进行PCR，可显著增加患者血浆中伊立替康代谢物SN-38的浓度，但不影响药物毒性。

结直肠癌 Diet protein and calorie restriction Irinotecan Pharmacokinetics

食源性肥胖

上海奉贤中心医院：食源性肥胖影响大鼠的肝脏药物代谢

来自上海奉贤中心医院的Feng Xu团队在Biochemical Pharmacology上发表的一项最新研究，发现高脂饮食在引起大鼠肥胖的同时，可降低肝脏药物代谢酶的表达及活性，并影响肝脏转运蛋白的表达。

食源性肥胖 Obesity fatty liver drug-metabolizing enzymes transporters

Aurora A Kinase

Aurora A激酶抑制剂单药治疗白血病不可取！

尽管alisertib在儿童异种移植模型中的活性和临床前模型与成人的药代动力学-药效学关系令人信服，但接受单一药物alisertib的儿童和青少年的客观反应率低于5%。

Aurora A Kinase clinical trial Childhood Cancer Pharmacokinetics Pharmacogenomics

CDK4/6 inhibitors

抗癌药物不可乱吃！

由于肿瘤治疗的复杂性，需要临床药理学家和肿瘤学家参与对患者进行最佳治疗。

CDK4/6 inhibitors drug-drug interaction breast cancer Pharmacokinetics pharmacodynamics

谷胱甘肽反应性纳米颗粒——抗癌疗法新思路

该研究说明铂类抗癌药物的系统毒性以及与DNA修复和GSH解毒相关的耐药性可以通过合理设计靶向纳米前药的策略来解决。

glutathione nanoparticle Pharmacokinetics pharmacodynamics platinum(IV)

多聚氯喹具有治疗炎症性肠病的潜力

炎症性肠病是胃肠道的慢性炎症，当前对其发病机理仍然认识不足，无法有效治愈。氯喹尽管在抗炎研究中被广泛研究，但由于其在全身吸收的高副作用，在长期给药环境中的应用受到限制。本研究提供了口服不可降解的多聚氯喹，作为炎性肠病的局部治疗的适用性相关的定量数据。结果表明多聚氯喹可能作为炎症性肠病的新型聚合物治疗选择，具有有效的局部作用和最小化的全身毒性。

氯喹 Chloroquine Citrobacter rodentium Colitis INFLAMMATORY BOWEL DISEASE

上海药物所等：抗生素伤菌群，可影响中药成分的吸收和代谢

药物互作可影响药物的药效和副作用。Acta Pharmacologica Sinica近期发表了中国科学院上海药物研究所和天津大学团队合作的最新研究，在大鼠中分析广谱抗生素与中药芍药甘草汤（SGD）的药物互作，表明抗生素可抑制SGD主要成分的吸收，并通过抑制结肠菌群，减少SGD主要成分的代谢物生成。

中药芍药甘草汤广谱抗生素药代动力学肠道菌群

EJN：益生元/菌或对酒精代谢能力几无影响

一些品牌和公司声称自己的益生元、益生菌能解酒，能增加酒量，其实试验证据基本没有，而从这个研究看，研究里用的益生元、益生菌对酒精代谢都没啥用。

益生元益生菌酒精代谢合生元药物（代谢）动力学

胆汁酸代谢

MP：胆汁酸代谢对药物溶解性的影响

一个关注菌群代谢胆汁酸如何影响药物溶解性的研究，很有意思，值得一读。

胆汁酸代谢药物溶解性胆盐微粒 bile acid metabolism bile micelle