Irinotecan

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热量限制或改善大肠癌化疗效果

临床前数据表明，蛋白质和热量限制（PCR）可能提高药物治疗耐受性，且不损害抗肿瘤作用。发表在Clinical Pharmacology and Therapeutics的研究发现，在伊立替康治疗周期前对实体瘤患者进行PCR，可显著增加患者血浆中伊立替康代谢物SN-38的浓度，但不影响药物毒性。

结直肠癌 Diet protein and calorie restriction Irinotecan Pharmacokinetics

伊立替康“硅质体”效果出众，抗击胃肠癌又添利器！

脂质体是当前医药领域中最热门的药物载体，它可以增加药物与癌细胞的亲和力，提高疗效，降低毒性，但是它目前最大缺点是稳定性较差，在到达肿瘤位点之前过早释放药物，从而产生严重的毒副作用。该研究中的硅质体具有很好的药物缓释效果。利用“硅质体”可望将一批已知高毒性的药物安全有效地应用于疾病治疗，包括抗癌药、抗生素类药、抗真菌类药或多肽类药物等。

伊立替康结直肠癌(CRC) 胰腺导管腺癌(PDAC) 介孔二氧化硅纳米颗粒 Onivyde

晚期胃癌的三线治疗：单药伊立替康？

① 146名晚期胃癌（AGC）患者曾接受氟嘧啶和紫杉烷疗法，75.3%接受过铂治疗，功能状态评分为0/1/2/3的患者有53/70/19/4人，89例患者有两个以上的转移灶；② 伊立替康单药治疗分别在135名患者和11名患者中作为三线和四线治疗；③ 总缓解率为6.8%，疾病控制率为43.1%，中位PFS为3.19个月，中位OS为6.61个月；④ 3/4级不良事件为血液毒性（46例）和非血液毒性（50例）；⑤ 在日本临床实践中，伊立替康单药治疗相对安全作为AGC的挽救性治疗。

晚期胃癌化疗伊立替康单药治疗 Advanced