原发性干燥综合（pSS）

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原发性干燥综合（pSS）

文章数：2篇

吴金雨+赵方庆+王金锋Cell子刊：原发性干燥综合征患者微生态失调

原发性干燥综合征（pSS）是一种常见的自发性免疫疾病，其主要表征为免疫介导外分泌腺的损伤导致口、眼干燥，同时伴随有疲劳和关节痛等症状。尽管对该疾病的病理机制有了一定的了解，但是由于免疫复杂性以及疾病临床异质性，使得其病原学还有待深入的探究。人体的微生态对其免疫调剂具有重要的作用，因此对自发性免疫疾病具有关键的影响。但是目前尚没有针对pSS患者微生态特征的综合分析研究。近期温州医科大学吴金雨、中科院北京生命科学研究院赵方庆、中国农业大学王金锋与团队在Cell Reports上发表针对pSS患者微生态的最新工作，通过对133例pSS患者微生态分析发现其粪便、口腔和阴道菌群紊乱，且菌群变化可能先于pSS症状的出现。羟氯喹治疗可部分恢复菌群组成。这些研究成果为微生态与pSS的关系提供了科学依据。

人体菌群原发性干燥综合（pSS）研究论文医学研究以人为对象的临床试验

干燥综合征患者怀疑MALT淋巴瘤：别做唇腺活检了？

① 本研究评估腮腺MALT淋巴瘤进展期的pSS患者与无淋巴瘤的pSS患者相比，唇腺活检中GCs的出现是否增加；② 11例腮腺MALT淋巴瘤的pSS患者与22例无淋巴瘤的pSS患者参与本研究；③ 唇腺活检结果表明，腮腺MALT淋巴瘤患者：GCs（ 2 / 11）、Bcl6（3 / 11），对照组：GCs（4／22）、Bcl6（5 / 22）；④ 两个组中的GCs阳性率无显著差异，因此，GCs的出现不是腮腺MALT淋巴瘤pSS的预测因子。

淋巴瘤生发中心（GCs）唇腺非霍奇金淋巴瘤原发性干燥综合（pSS）