胃肠癌

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文章数：5篇

Cell子刊：胃肠癌浸润新抗原反应性T细胞特征描绘

肿瘤浸润的新抗原反应性T细胞可介导转移性胃肠道肿瘤的消退，但其特征尚不明确。最新发表在Cancer Cell的研究发现，胆管癌和胰腺癌患者肿瘤浸润的CD4+和CD8+新抗原反应性T细胞具有不同的转录组特征，并且表现出耗竭的状态。该研究对肿瘤浸润T细胞的描述可能为利用这些T细胞进行癌症治疗提供新的机会。

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体细胞LINE-1逆转录转座具有患者/细胞异质性

在早期胚胎、成人大脑、胃肠道和包括上皮性胃肠道肿瘤在内的许多癌症中都发现了体细胞LINE-1（L1）逆转录转座。最新发表在PNAS的研究分析了来自结肠、胰腺和胃腺癌的单细胞，以及其配对正常组织体细胞LINE-1的逆转录转座事件。该研究发现，同一类型癌症的不同患者之间，以及特定癌症的不同细胞中，体细胞的逆转录转座有显著差异。推测当细胞环境有利于逆转录转座时，非整倍体使癌细胞易于L1插入，逆转录转座或发生在从整倍体向非整倍体的过渡中。

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Nature子刊：高效检测胃肠癌耐药突变，液体活检or组织活检？

在肿瘤治疗过程中，肿瘤异质性可以驱动多个肿瘤亚克隆的进化，这些亚克隆在个体患者中具有独特的耐药机制。已有的病例报告表明，液体活检（尤其是无细胞DNA （cfDNA））可能更好地捕获获得性耐药的异质性。然而，cfDNA与标准的单病灶肿瘤活检的有效性尚未直接在靶向治疗进展后的大规模前瞻性患者中进行比较。最新发表在Nature Medicine杂志的研究填补了这一空白。该研究纳入42名分子定义的、经靶向治疗产生耐药的胃肠癌患者，使用高通量测序（NGS）、全基因组测序（WES）、RNA测序等技术，对比检测了患者cfDNA和肿瘤组织捕获单个患者不同肿瘤病变中异质分子改变的能力。该研究发现使用cfDNA可更高效地检测获得性耐药改变及肿瘤异质性，并暗示了获得性耐药的特点是肿瘤的异质性。

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Nature子刊：11个CBS突变热点是胃肠癌潜在驱动因素

非基因编码区的突变是潜在的癌症驱动因素，Nature Communications发表来自新加坡的最新研究，分析了212个胃癌样本的全基因组，找出了34个非编码区突变热点，其中11个是CTCF结合位点（CBS）。进一步分析表明，这11个CBS突变热点可能是胃肠癌潜在的驱动因素。

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复旦章真等：性别/肿瘤/年龄与胃肠癌生存率

复旦大学、南京大学、南京医科大学合作的一个数据分析，分析28万多胃肠癌患者数据得到的结果，值得看看。

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