Multiple Myeloma

搜索
登录

Multiple Myeloma

文章数：4篇

多发性骨髓瘤

中南大学湘雅医院：肠道菌群或参与多发性骨髓瘤进展

来自中南大学湘雅医院的周文团队在Microbiome上发表的一项最新研究，发现多发性骨髓瘤（MM）患者的肠道菌群多样性及组成显著不同于健康人，氮循环细菌在MM患者体内富集。通过粪菌移植实验，发现氮循环细菌可通过循环利用尿素氮以从头合成谷氨酰胺，从而加速小鼠的MM进展。

多发性骨髓瘤 Multiple Myeloma gut microbiome Nitrogen-recycling bacteria Fecal microbiota transplantation

菌群-免疫互作

菌群调控下的Th17细胞在炎症疾病及癌症中的作用（综述）

宿主菌群与癌症及炎症疾病的关联机制尚未完全清晰。Microbiology and Molecular Biology Reviews上发表的一篇综述文章，提出了一个假设：Th17细胞是菌群与癌症及炎症疾病之间的桥梁。该文章总结介绍了Th17细胞在菌群的调控下，在炎症疾病（类风湿关节炎、银屑病关节炎、多发性硬化）及癌症（乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤）中可能发挥的各类作用机制，并认为，可能存在相似的调控机制，促进了肠道Th17细胞的扩增及其向炎症或肿瘤部位的迁移，并促进疾病的发生发展。

菌群-免疫互作 microbiota Th17 IL-17 IL-22

纺锤体驱动蛋白抑制剂Filanesib：治疗多发性骨髓瘤

① filanesib是一种纺锤体驱动蛋白高选择性的抑制剂，其具有临床前抗骨髓瘤活性；② 最常见的剂量限制性毒性：发热性中性粒细胞减少和黏膜炎症；③ 二期临床试验中，50%患者具3-4级血细胞减少，反应率（部分反应或更好）：单药治疗（16%）、filanesib联合地塞米松（15%）；④ 所有反应患者的α1-酸性糖蛋白基线水平较低，是一种潜在的选择性标记；⑤ filanesib针对严重预处理的患者具可控的安全性和令人鼓舞的作用。

地塞米松驱动蛋白最大耐受量多发性骨髓瘤（MM）药代动力学

BET溴结构域抑制剂

BET结构域抑制剂治疗多发性骨髓瘤：体内体外数据

① 研究使用CPI203靶向MYC+来那度胺／地塞米松治疗多发性骨髓瘤的效果；② 结果：体外实验中，CPI203可以增强来那度胺效果，阻断MYC和Ikaros信号；即使在来那度胺／地塞米松耐药的细胞系中，CPI203也可以起到抗骨髓瘤效果；③ 在原代细胞实验中，CPI203可以增强来那度胺／地塞米松效果；④ 体内实验中，CPI203+来那度胺／地塞米松也可以减轻肿瘤负荷；⑤ 结论：BET抑制剂联合来那度胺可能在复发难治性MM患者中起到治疗效果。

BET溴结构域抑制剂多发性骨髓瘤（MM）地塞米松来那度胺小鼠模型