Hippo pathway

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文章数：3篇

中南大学团队：YAP1促大肠癌新机制

作为一种转录辅助激活因子，Yes相关蛋白1 （YAP1）在肿瘤发生中的作用已被证实。然而，YAP1调节的长链非编码RNA（lncRNA）在肿瘤中的作用机制尚不清楚。来自中南大学的马健和Xiayu Li研究团队最新发表在Advanced Science的研究发现YAP1相关性长非编码RNA LINC00152在人结直肠癌（CRC）组织中高表达，具有致癌作用，而YAP1在转录水平调控LINC00152表达。机制上，LINC00152作为内源性RNA，与miR-632、miR-185-3p形成竞争关系，调控FSCN1的表达，从而促进CRC的恶性增殖和转移。这一发现为CRC中的“YAP1-lncRNA”提供了一种新的调控模式，从而产生了一个新的“YAP1/LINC00152/miR‐632‐miR‐185‐3p/FSCN1”视角，以探索CRC中YAP1的促癌机制。

结直肠癌 FSCN1 Hippo pathway LINC00152 YAP1

炎症性肠病

Cell子刊：巨噬细胞YAP的差异性调控影响炎症性肠病

中科院生物化学与细胞生物学研究所与上海大学团队近期在《Cell Reports》上发表研究，发现在巨噬细胞中，Hippo通路分子YAP可以通过调控巨噬细胞极化，以及肠道菌群稳态失衡，进而加重炎症性肠炎的发生。该成果有别于2015年《Nature》上关于YAP减轻肠炎的报道，对于阐释YAP在炎症性肠炎中的具体机制具有参考价值。

炎症性肠病 YAP macrophage polarization Inflammation Interleukin-6

癌症起始细胞如何逃避免疫监视：募集M2型巨噬细胞

① II型巨噬细胞（M2）可以通过抑制免疫清除，刺激血管生成及细胞增殖来促进肿瘤发生；② M2被发现在肝脏肿瘤起始细胞附近富集，但其具体作用还不清楚；③ 本研究通过尾静脉注射质粒，从而在肝细胞中过表达YAP基因来研究YAP及M2在肝脏肿瘤发生中的作用；④ 结果发现：YAP过表达可以促进肝脏肿瘤的发生，YAP通过激活CCL2及CSf1的表达来招募大量的M2；⑤ 富集的M2，通过帮助肿瘤细胞逃避免疫清除来促进肿瘤发生。

M2巨噬细胞肝脏肿瘤 Hippo通路 Hippo pathway YAP