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文章数：5篇

第四军医大学：调节胆汁酸代谢有助于辐照诱导的肠道损伤恢复

放射性肠损伤是腹部、盆腔等放疗导致的肠道病变，但其发病机制及与胆汁酸（BAs）代谢之间的关系尚不清楚。来自第四军医大学王晋和刘军叶等人在International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics上发表一项研究，探究了BAs代谢在辐射诱导的肠道损伤中的作用，以及补充BAs以减轻这种损伤的可能性，为通过调节胆汁酸代谢治疗辐射诱导的肠道损伤提供了新的策略。

胆汁酸肠道损伤修复辐照 TGR5 YAP1

Nature子刊：具有胎儿基因特征的野生型p53结直肠癌，或易发生转移及预后不良

目前针对结直肠癌（CRC）的治疗是基于DNA损伤，但对一部分患者仍然无效。基于DNA损伤的非治愈性治疗是否以及如何影响肿瘤细胞的行为和病人的结果，目前尚无相关研究。Nature Communications近期发表的文章，使用CRC患者衍生的类器官（PDO）进行研究发现，亚致死剂量的化疗（CT）专门对TP53野生型（WT）癌细胞诱导休眠样表型，这种细胞显示出更高的体内转移能力，并表达一种YAP1依赖性的胎儿基因特征，这种特征在未经治疗的CRC肿瘤子集中也被检测到。提示这种特定的胎儿基因特征的存在，或在肿瘤中检测到核YAP1，将来可以预测携带WT TP53的肿瘤患者在II期和III期的疾病预后不佳。

p53 结直肠癌胎儿基因特征转移 YAP1

云南大学：YAP感知肠道屏障损伤以对抗致病菌感染

病原体可破坏肠道上皮屏障，而上皮免疫系统如何感知肠道屏障的受损并激活防御通路尚未明确。来自云南大学的张克勤团队及邹成钢团队在PLoS Pathogens上发表的一项最新研究，在线虫及小鼠中揭示了YAP-1/YAP在感知肠道屏障受损并调控针对致病菌的免疫防御中发挥了重要作用。

肠道屏障研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）秀丽隐杆线虫

3型天然淋巴细胞

Cell子刊：ILC3驱动肠道组织修复的机制

3型天然淋巴细胞（ILC3）维持肠道干细胞维持及组织修复，ILC3产生的IL-22在肠道干细胞保护中起到重要作用。Cell Reports上发表的一项最新研究，报道了ILC3驱动肠道组织修复的机制，发现ILC3并不依赖于IL-22，而是通过激活肠道隐窝细胞中的Yap1信号通路，促进上皮细胞增殖与组织再生。

3型天然淋巴细胞 Innate Lymphoid Cells epithelial stem cell IL-22 YAP1

中南大学团队：YAP1促大肠癌新机制

作为一种转录辅助激活因子，Yes相关蛋白1 （YAP1）在肿瘤发生中的作用已被证实。然而，YAP1调节的长链非编码RNA（lncRNA）在肿瘤中的作用机制尚不清楚。来自中南大学的马健和Xiayu Li研究团队最新发表在Advanced Science的研究发现YAP1相关性长非编码RNA LINC00152在人结直肠癌（CRC）组织中高表达，具有致癌作用，而YAP1在转录水平调控LINC00152表达。机制上，LINC00152作为内源性RNA，与miR-632、miR-185-3p形成竞争关系，调控FSCN1的表达，从而促进CRC的恶性增殖和转移。这一发现为CRC中的“YAP1-lncRNA”提供了一种新的调控模式，从而产生了一个新的“YAP1/LINC00152/miR‐632‐miR‐185‐3p/FSCN1”视角，以探索CRC中YAP1的促癌机制。

结直肠癌 FSCN1 Hippo pathway LINC00152 YAP1